CRA-Lieferanten-Sorgfaltspflicht: Fragebogen und Warnsignale
Operative CRA-Lieferantenprüfung: einsatzbereiter Fragebogen, FOSS-, Cloud- und Hardware-Playbooks, Warnsignale, Eskalationspfad, Vertragsklauseln.
In diesem Artikel
- Zusammenfassung
- Warum Lieferanten-Sorgfaltspflicht zählt
- Rahmen der Sorgfaltspflicht
- FOSS-spezifische Lieferanten-Sorgfaltspflicht
- OSS-Treuhänder vs. kommerzieller Lieferant
- Sorgfalt für Cloud-Service-Komponenten
- Sorgfalt für reine Hardware- und ODM-Lieferanten
- COTS-Firmware, die Sie verändern
- Der Fragebogen
- Warnsignale (Signale vor Vertragsschluss)
- Verifizierungsprozess und Überwachung
- Wenn ein Lieferant nicht antwortet
- Gemeinsam genutzte vorgelagerte Komponenten und koordinierte Prüfung
- Nach M&A: geerbte Lieferantenbeziehungen
- N-Tier-Sichtbarkeit bei Unterbeauftragungen
- Klauseln für Lieferantenverträge
- Häufige Fehler
- Lieferanten-Sorgfaltspflicht-Checkliste
- Häufig gestellte Fragen
Die Bauteil-Sorgfaltspflicht ist eine Herstellerpflicht nach Artikel 13 Absatz 5 der Cyberresilienz-Verordnung. Der vollständige Wortlaut:
„Für die Zwecke der Erfüllung der in Absatz 1 festgelegten Pflicht lassen die Hersteller die gebotene Sorgfalt walten, wenn sie von Dritten bezogene Komponenten in ihre Produkte mit digitalen Elementen integrieren, sodass solche Komponenten die Cybersicherheit des Produkts mit digitalen Elementen nicht beeinträchtigen, auch nicht bei der Integration von freier und quelloffener Software, die nicht im Rahmen einer Geschäftstätigkeit auf dem Markt bereitgestellt wurde."
Diese Seite ist die operative Ergänzung zu den Herstellerpflichten. Den regulatorischen Rahmen, die Rollenabgrenzung und die einführerseitigen Prüfungen finden Sie in den Cluster-Leitfäden: Hersteller, Einführer, Händler und Wer fällt unter den CRA. Was hier folgt, ist der Fragebogen, sind die Playbooks für die Lieferantentypen, die in den Cluster-Seiten nicht abgedeckt sind (FOSS, Cloud, reine Hardware, OSS-Treuhänder, modifizierte COTS-Firmware), und sind die operativen Szenarien, die Teams in der realen Beschaffung treffen (nicht antwortende Lieferanten, gemeinsam genutzte vorgelagerte Komponenten, M&A-Altlasten, N-Tier-Sichtbarkeit).
Zusammenfassung
- Artikel 13 Absatz 5 verlangt vom Hersteller die Sorgfaltspflicht für Drittkomponenten, einschließlich FOSS-Komponenten, die nicht im Rahmen einer Geschäftstätigkeit bereitgestellt wurden.
- Verschiedene Lieferantentypen brauchen verschiedene Nachweissätze: FOSS, Cloud-APIs, reine Hardware-ODMs, OSS-Treuhänder und modifizierte COTS-Firmware folgen anderen Sorgfaltsmustern als ein kommerzieller Softwareanbieter.
- Artikel 22 macht den Integrator zum Hersteller, sobald er ein COTS-Produkt wesentlich verändert.
- Sorgfaltspflicht ist fortlaufend, nicht einmalig. Lieferantenliste in Stufen einteilen, jährlich auffrischen und die Aufzeichnungen mit der technischen Dokumentation des Produkts verknüpfen.
- Für die einführerseitige Vor-Markt-Prüfung der CRA-Arbeit eines Nicht-EU-Herstellers siehe die vier Vor-Markt-Prüfungen.
Warum Lieferanten-Sorgfaltspflicht zählt
Auch als Hersteller des eigenen Produkts enthält Ihre Lieferung Komponenten von Zulieferern: Drittanbieter-Softwarebibliotheken, Hardwarekomponenten, Firmware-Module, Cloud-Dienste. Schwachstellen in diesen Komponenten werden zu Ihren Schwachstellen, und Ihre Konformitätsbewertung muss Lieferkettenrisiken berücksichtigen.
Artikel 13 Absatz 5 macht diese Bewertung explizit. Der CRA schreibt kein Fragebogenformat vor, ein schriftlicher Fragebogen ist aber der praktische Weg, um zu dokumentieren, dass Sie vor der Integration Komponentensicherheit, Schwachstellenbehandlung, SBOM-Verfügbarkeit, Supportzusagen und Reaktionspfade des Lieferanten geprüft haben. Ohne datierte Aufzeichnungen haben Sie gegenüber einer Marktüberwachungsbehörde keine Geschichte zu erzählen, wie das Risiko auf Komponentenebene behandelt wurde.
Wenn Ihre Rolle bei einem Produkt zugleich die des Einführers ist (Sie bringen das Produkt eines Nicht-EU-Herstellers in die EU), sind die vier Einführer-Vor-Markt-Prüfungen eine eigene Verifizierungspflicht. Dieser Leitfaden bleibt auf die herstellerseitige Komponentensorgfalt fokussiert.
Rahmen der Sorgfaltspflicht
Gestufter Ansatz
Nicht alle Lieferanten brauchen das gleiche Prüfniveau:
LIEFERANTEN-STUFEN-BEWERTUNG
STUFE 1 (Kritisch):
- Komponenten mit Sicherheitsfunktionen (Krypto, Auth, Firewalls)
- Kern-Softwareabhängigkeiten
- Hardware mit Firmware
Bewertung: Vollständiger Fragebogen + Dokumentationsprüfung + laufende Überwachung
STUFE 2 (Bedeutend):
- Hauptfunktionalitäts-Komponenten
- Netzwerkverbundene Elemente
- Datenverarbeitungskomponenten
Bewertung: Standardfragebogen + Dokumentationsprüfung
STUFE 3 (Standard):
- Nicht-Sicherheitskomponenten
- Hilfsbibliotheken
- Peripheriehardware
Bewertung: Basisfragebogen + Stichproben
STUFE 4 (Minimal):
- Commodity-Komponenten
- Etablierte OSS
- Nicht-vernetzte Hardware
Bewertung: Basisverifizierung + SBOM-Aufnahme
Bewertungsbereiche
Ihre Sorgfaltsprüfung sollte abdecken:
| Bereich | Was Sie prüfen |
|---|---|
| Regulatorische Compliance | EU-Konformitätserklärung, CE-Kennzeichnung, Konformitätsbewertung |
| Dokumentation | Verfügbarkeit der technischen Dokumentation, SBOM-Bereitstellung |
| Schwachstellenmanagement | CVD-Prozess, Reaktionszeiten, Update-Fähigkeit |
| Sicherheitspraktiken | Sichere Entwicklung, Tests, Architektur |
| Support-Verpflichtung | Supportzeitraum, Update-Bereitstellung, EOL-Planung |
| Geschäftliche Stabilität | Finanzielle Lage, Marktpräsenz, Notfallplanung |
Der Rahmen ist allgemein, die Nachweise, die jeder Lieferantentyp tatsächlich liefern kann, variieren jedoch. Die nächsten fünf Abschnitte arbeiten die häufigsten Lieferantenformen ab und den Sorgfaltspfad, der jeweils passt.
FOSS-spezifische Lieferanten-Sorgfaltspflicht
Artikel 13 Absatz 5 nennt FOSS-Komponenten ausdrücklich: Komponenten aus freier und quelloffener Software, die nicht im Rahmen einer Geschäftstätigkeit auf dem Markt bereitgestellt wurden. Die Rechtspflicht greift unabhängig davon, ob Geld fließt. Ein mit Blut unterzeichneter Fragebogen eines kommerziellen Anbieters ist nicht das Modell, wenn die Quelle ein GitHub-Projekt mit drei Maintainern ist.
Bei nicht-kommerziellen FOSS-Komponenten verschiebt sich der Nachweissatz von lieferantenbestätigten Dokumenten hin zu projektbeobachtbaren Signalen, die Sie selbst erheben können.
FOSS-KOMPONENTEN-SORGFALTSCHECKLISTE
PROJEKT-GESUNDHEIT:
[ ] Aktive Commits in den letzten 90 Tagen
[ ] Anzahl unterschiedlicher Beitragender (>1 = Bus-Faktor-Entlastung)
[ ] Release-Kadenz angegeben oder beobachtbar
[ ] Issue-Tracker reagiert (mediane Zeit bis zum ersten Kommentar)
SICHERHEITSLAGE:
[ ] SECURITY.md vorhanden mit Offenlegungsadresse
[ ] CVD-Richtlinie (privater Sicherheitskanal, nicht nur ein Issue)
[ ] CVE-Historie geprüft (NVD, GitHub Security Advisories, OSV)
[ ] SBOM-Bestandteile sind selbst wiedererkennbar, keine tiefen Forks
LIZENZ UND HERKUNFT:
[ ] SPDX-Identifier passt zur Aussage der Paket-Metadaten
[ ] Keine lizenzinkompatible transitive Abhängigkeit
[ ] Veröffentlichte Artefakte haben verifizierbare Herkunft (z. B. SLSA, sigstore)
IHR NOTFALLPLAN:
[ ] Fork-Ziel benannt, falls die Quelle verstummt
[ ] Interne Patch-Kapazität benannt (welcher Entwickler, welcher Code)
[ ] Ersatzkandidaten gelistet, Umstellungsaufwand geschätzt
Zwei operative Regeln. Erstens verlangt Artikel 13 Absatz 6, dass Schwachstellen, die Sie in einer FOSS-Komponente finden, an das Upstream-Projekt gemeldet werden und dass jede von Ihnen entwickelte Behebung zurückgegeben wird, gegebenenfalls in maschinenlesbarer Form. Der Fragebogen-Punkt, den Sie hier prüfen, ist nicht die Verpflichtung der Quelle Ihnen gegenüber, sondern Ihre eigene Verpflichtung, Schwachstellen und Patches zurückzuspielen. Zweitens hebt eine stille Quelle Ihre Pflicht nicht auf. Wird das Projekt inaktiv, ist Ihr Notfallplan (Fork, interne Pflege, Ersatz) Teil der Sorgfaltsakte, kein Zukunftsproblem.
Bei Projekten, die durch eine Stiftung oder eine juristische Person als Open-Source-Treuhänder getragen werden, ändert sich das Sorgfaltsmuster nochmals. Dieser Fall folgt im nächsten Abschnitt.
OSS-Treuhänder vs. kommerzieller Lieferant
Eine kleine, aber wichtige Klasse vorgelagerter Projekte wird von einem Open-Source-Treuhänder getragen: einer juristischen Person, typischerweise einer Stiftung, deren Kernzweck der Erhalt bestimmter Open-Source-Projekte für die kommerzielle Nutzung ist. Linux Foundation, Eclipse Foundation und Apache Software Foundation sind typische Beispiele. Treuhänder fallen unter Artikel 24, nicht unter Artikel 13. Der Pflichtensatz ist enger (eine dokumentierte Cybersicherheitsrichtlinie, eine Kooperationspflicht gegenüber der Marktüberwachung, eine teilweise Anwendung der Meldepflicht nach Artikel 14), und der Treuhänder ist nicht der Hersteller eines kommerziellen Produkts weiter unten in der Kette.
Zur Hersteller-vs.-Treuhänder-Abgrenzung siehe Open-Source-Treuhänder.
Die Sorgfaltsfolge für Sie als nachgelagerten Integrator: Der Fragebogen sieht anders aus.
| Fragebogen-Punkt | Kommerzieller Lieferant | OSS-Treuhänder-Quelle |
|---|---|---|
| EU-Konformitätserklärung | Erforderlich | Nicht anwendbar (kein kommerzielles Produkt in Verkehr gebracht) |
| Modul der Konformitätsbewertung | Erforderlich | Nicht anwendbar |
| SBOM | Erforderlich, vertraglich gesichert | Häufig verfügbar, projektbeobachtbar |
| CVD-Richtlinie | Erforderlich, mit Kontaktkanal | Erforderlich nach Art. 24 Absatz 1, reine Veröffentlichung |
| Zusage zum Supportzeitraum | Erforderlich, vertraglich gesichert | Nicht verfügbar, Projektlebenszyklus statt Treuhänderzusage |
| Schwachstellenmeldung innerhalb von X Stunden | Erforderlich, vertraglich gesichert | Nicht verfügbar, nur Community-Kanal |
| Auditrechte | Verhandelbar | Nicht anwendbar |
Was Sie weiter tun: Projekt-Gesundheits-Checks, SBOM-Aufnahme, CVE-Monitoring, eigener Fork-und-Patch-Notfall. Was Sie nicht mehr erwarten: vertragliche SLAs für Schwachstellenmeldungen, kostenpflichtige Support-Stufen, Audit-Klauseln. Die Sorgfaltsakte für eine treuhänderisch getragene Komponente ist dünner auf der Lieferantenseite und stärker bei Ihren eigenen Kontrollen als bei einem kommerziellen Anbieter, und das ist die rechtlich korrekte Form.
Sorgfalt für Cloud-Service-Komponenten
Wenn die „Komponente" in Ihrem Produkt eine API oder ein verwalteter Dienst ist (eine Authentifizierungs-SaaS, ein verwalteter Message-Broker, eine Serverless-Funktion, eine Cloud-Datenbank), sieht das Nachweismuster wieder anders aus. Es gibt keine EU-Konformitätserklärung, kein SBOM, keinen Quellcode, den Sie ausliefern. Es gibt einen Vertrag, ein Portfolio an Sicherheitsattestierungen und ein Modell geteilter Verantwortung.
SORGFALT FÜR CLOUD-SERVICE-KOMPONENTEN
SICHERHEITSATTESTIERUNGEN:
[ ] SOC 2 Type II Bericht (aktuell)
[ ] ISO/IEC 27001 Zertifikat (aktuell, Geltungsbereich prüfen)
[ ] ISO/IEC 27017 (cloudspezifische Kontrollen), sofern relevant
[ ] ISO/IEC 27018 (PII in der Public Cloud), sofern personenbezogene Daten betroffen
OPERATIVE NACHWEISE:
[ ] Statusseite mit Vorfallshistorie und Nachberichten
[ ] Veröffentlichte RTO/RPO und Datum des letzten DR-Tests
[ ] Subdienstleister-Liste und Benachrichtigungsverfahren bei Änderungen
[ ] Auftragsverarbeitungsvertrag mit EU-Datenresidenz, sofern zutreffend
GETEILTE VERANTWORTUNG:
[ ] Verantwortungsbereich des Anbieters dokumentiert
[ ] Eigener Verantwortungsbereich anerkannt (Konfiguration, Identität, Secrets, Netzwerk)
[ ] Logging- und Audit-Trail-Zugriff im eigenen Verantwortungsbereich
CRA-NAHE:
[ ] Offenlegungsweg für Schwachstellen der API selbst
[ ] Frist für Vorfallsmeldung im Vertrag (Stunden, nicht „unverzüglich")
[ ] Vorlaufzeit für Dienst-Einstellung (typisch 12 Monate)
Der CRA regelt den Cloud-Anbieter nicht direkt, solange der Anbieter kein Produkt mit digitalen Elementen auf den Markt bringt. Ihre Pflicht nach Artikel 13 Absatz 5 ist es, nachzuweisen, dass die Cloud-Abhängigkeit die Cybersicherheit Ihres Produkts nicht beeinträchtigt. Die Lieferung ist das Attestierungsportfolio plus eine schriftliche Erklärung zur geteilten Verantwortung, kein CRA-förmiger Fragebogen.
Sorgfalt für reine Hardware- und ODM-Lieferanten
Wenn Ihr Auftragsfertiger (ODM, EMS, OEM-Bestücker) physische Boards liefert und die Firmware Ihnen gehört, stellt der Lieferant das Hardware-Substrat bereit, nicht die Sicherheitshülle. Der CRA legt die Sicherheitshülle bei Ihnen ab, beim Unternehmen, das die Firmware flasht und signiert, die auf das Board kommt.
Der Fragebogen ist hier dünner bei Software-Fragen und stärker bei Hardware-Vertrauen und Lieferkettenintegrität.
SORGFALT FÜR REINE HARDWARE / ODM
HARDWARE-VERTRAUEN:
[ ] BOM mit kryptographisch belastbarer Komponenten-Identifikation
[ ] Kontrollen gegen Fälschungen (Audit der Bauteilbeschaffung)
[ ] Quelle des Secure Element und Methode der Vorbereitstellung
[ ] Verfahren zur Schlüsseleinbringung im Werk und Audit-Spur
MONTAGE-INTEGRITÄT:
[ ] ISO 9001 Qualitätssystem etabliert
[ ] Manipulationsnachweise bei Montage und Versand
[ ] Los- und Seriennummern-Rückverfolgbarkeit vom Werk bis zur Wareneingangsrampe
FIRMWARE-ÜBERGABE:
[ ] Wer signiert die Firmware: Sie, der ODM oder beide
[ ] Zustand bei Erstinbetriebnahme (Werkseinstellungen, Eigentumsübergang)
[ ] Bootloader und Secure-Boot-Kette, wem gehört jedes Glied
NACH AUSLIEFERUNG:
[ ] EOL-Ankündigungsvorlauf für die Hardwareplattform
[ ] Last-Time-Buy-Zusage und Laufzeit
[ ] Verfügbarkeit von Ersatzteilen für den zugesagten Supportzeitraum
Ein häufiger operativer Fehler: ein mehrjähriger Supportzeitraum mit einem ODM, dessen Hardware-EOL-Fenster nur 18 Monate beträgt. Der CRA-Supportzeitraum beginnt mit dem Inverkehrbringen des Produkts auf dem EU-Markt, geht das zugrundeliegende Silizium innerhalb dieses Fensters in EOL, wandert die Supportpflicht nicht in die Toleranz Ihres Kunden ab.
COTS-Firmware, die Sie verändern
Wenn Sie ein kommerzielles Standardprodukt nehmen, die Firmware verändern und das Ergebnis auf dem EU-Markt bereitstellen, behandelt Artikel 22 Sie als Hersteller des veränderten Produkts für den Teil, der von der wesentlichen Änderung betroffen ist, oder für das gesamte Produkt, wenn die Änderung die Cybersicherheitshülle berührt.
„Eine natürliche oder juristische Person, bei der es sich nicht um den Hersteller, Einführer oder Händler handelt und die eine wesentliche Änderung an dem Produkt mit digitalen Elementen vornimmt und dieses Produkt auf dem Markt bereitstellt, gilt für die Zwecke dieser Verordnung als Hersteller."
Die Sorgfaltsfolge ist groß: Die EU-Konformitätserklärung und die Konformitätsbewertung des ursprünglichen Herstellers decken das Produkt, so wie Sie es in Verkehr bringen, nicht mehr ab. Sie übernehmen den Pflichtensatz des Herstellers für den betroffenen Teil oder das gesamte Produkt. Der ursprüngliche Lieferant wird für die CRA-Akte irrelevant, Ihr eigenes Engineering-Team wird zur verantwortlichen Stelle.
Der Sorgfaltsschritt ist hier daher kein Fragebogen an den ursprünglichen Anbieter. Es ist eine interne Bewertung der Änderungsauswirkung. Dokumentieren Sie den Änderungsumfang, entscheiden Sie, ob er wesentlich ist, und behandeln Sie das Ganze als Hersteller-Pflicht, wenn die Änderung Authentifizierung, Verschlüsselung, Netzwerkfläche oder den Update-Mechanismus berührt. Eine saubere Aufzeichnung, welche Änderung auf welche Stückzahl-Charge angewendet wurde, ist das Artefakt, nach dem eine Marktüberwachungsbehörde zuerst fragen wird.
Der Fragebogen
Verwenden Sie diesen Fragebogen als Ausgangspunkt für kommerzielle Software- und Hardware-Anbieter. Die vorhergehenden Abschnitte decken die Varianten für FOSS, OSS-Treuhänder, Cloud-APIs, reine Hardware-ODMs und modifizierte COTS-Firmware ab.
Abschnitt 1: Unternehmensinformationen
LIEFERANTEN-SORGFALTS-FRAGEBOGEN
Abschnitt 1: Unternehmensinformationen
1.1 Unternehmensdetails
Firmenname: _________________________________
Geschäftsadresse: ____________________________
Gründungsland: _______________________________
Hauptansprechpartner: ________________________
Sicherheitskontakt: __________________________
1.2 Geschäftsinformationen
Jahre im Geschäft: ___________________________
Mitarbeiterzahl: _____________________________
Jahresumsatz (Bereich): ______________________
1.3 EU-Vertretung (falls Nicht-EU)
Name + Adresse des bevollmächtigten EU-Vertreters: ___
(Volle Details zur AR-Kaskade und zur Einführer-
Weiterleitung ohne EU-Niederlassung im Einführer-
Cluster-Leitfaden:
/cra-compliance/importer#if-the-non-eu-manufacturer-has-no-eu-establishment)
1.4 Zertifizierungen (Kopien beifügen)
[ ] ISO 9001 (Qualitätsmanagement)
[ ] ISO 27001 (Informationssicherheit)
[ ] ISO 27701 (Datenschutz)
[ ] SOC 2
[ ] Sonstige: _________________________________
Abschnitt 2: Produkt-Compliance
Abschnitt 2: Produkt-Compliance
2.1 Produktidentifikation
Produktname/Modell: __________________________
Version/Revision: ____________________________
Produktkategorie: ____________________________
2.2 CRA-Klassifizierung
[ ] Standard
[ ] Wichtige Klasse I (Anhang III, Teil I)
[ ] Wichtige Klasse II (Anhang III, Teil II)
[ ] Kritisch (Anhang IV)
[ ] Noch nicht klassifiziert
2.3 Konformitätsbewertung
[ ] Modul A (Selbstbewertung)
[ ] Modul B+C (EU-Baumusterprüfung)
[ ] Modul H (Vollständige Qualitätssicherung)
[ ] Noch nicht abgeschlossen
Falls Modul B, C oder H:
Name der notifizierten Stelle: _______________
Zertifikatsnummer: ___________________________
Zertifikatsdatum: ____________________________
2.4 EU-Konformitätserklärung
[ ] Konformitätserklärung verfügbar (Kopie beifügen)
[ ] Konformitätserklärung noch nicht ausgestellt
Datum der Konformitätserklärung: _____________
2.5 CE-Kennzeichnung
[ ] CE-Kennzeichnung angebracht
[ ] CE-Kennzeichnung noch nicht angebracht
Falls angebracht, wo am Produkt: _____________
2.6 Technische Dokumentation
[ ] Technische Dokumentation auf Anfrage verfügbar
[ ] SBOM verfügbar (Format: __________________)
[ ] Risikobewertungsdokumentation verfügbar
[ ] Benutzer-/Sicherheitsanleitung verfügbar
Abschnitt 3: Sicherheitspraktiken
Abschnitt 3: Sicherheitspraktiken
3.1 Sichere Entwicklung
Befolgen Sie einen sicheren Entwicklungslebenszyklus?
[ ] Ja, beschreiben: _________________________
[ ] Nein
Führen Sie Sicherheitstests durch?
[ ] Statische Analyse (SAST)
[ ] Dynamische Analyse (DAST)
[ ] Penetrationstests
[ ] Fuzz-Tests
[ ] Sonstiges: _______________________________
Haben Sie einen sicheren Coding-Standard?
[ ] Ja, welchen: _____________________________
[ ] Nein
3.2 Komponentenmanagement
Wie verfolgen Sie Drittanbieter-Komponenten?
[ ] SBOM gepflegt
[ ] Abhängigkeits-Tracking-Tool (Name: _______)
[ ] Manuelle Verfolgung
[ ] Nicht systematisch verfolgt
Wie überwachen Sie Schwachstellen in Abhängigkeiten?
[ ] Automatisiertes Scanning (Tool: __________)
[ ] Manuelle CVE-Überwachung
[ ] Verlassen auf Anbieterbenachrichtigungen
[ ] Keine systematische Überwachung
3.3 Sicherheitsarchitektur
Beschreiben Sie wesentliche Sicherheitsfunktionen des Produkts:
_____________________________________________
Welche kryptographischen Standards werden verwendet?
_____________________________________________
Wie ist die Authentifizierung implementiert?
_____________________________________________
Wie werden Daten im Ruhezustand und bei der Übertragung geschützt?
_____________________________________________
Abschnitt 4: Schwachstellenmanagement
Abschnitt 4: Schwachstellenmanagement
4.1 Schwachstellen-Offenlegung
Haben Sie eine koordinierte Schwachstellen-Offenlegungsrichtlinie?
[ ] Ja, URL: _________________________________
[ ] Nein
Haben Sie eine security.txt-Datei?
[ ] Ja, URL: _________________________________
[ ] Nein
Was ist die Sicherheitskontaktmethode?
[ ] E-Mail: __________________________________
[ ] Webformular: _____________________________
[ ] Bug-Bounty-Plattform: ____________________
[ ] Sonstiges: _______________________________
4.2 Reaktionszusagen
Was ist Ihre Bestätigungsfrist?
[ ] Innerhalb von 24 Stunden
[ ] Innerhalb von 72 Stunden
[ ] Innerhalb von 7 Tagen
[ ] Keine Zusage
Was ist Ihre typische Patch-Frist für:
Kritische Schwachstellen: ____________________
Hohe Schwachstellen: _________________________
Mittlere Schwachstellen: _____________________
4.3 ENISA-Meldung
Sind Sie auf die ENISA-Meldung vorbereitet (Sept. 2026)?
[ ] Ja, Prozess etabliert
[ ] In Bearbeitung
[ ] Nein
[ ] Nicht zutreffend (nicht Hersteller)
4.4 Historische Schwachstellen
Wie viele Sicherheitsschwachstellen wurden
in diesem Produkt in den letzten 24 Monaten gemeldet? ______
Wie wurden sie behoben?
[ ] Alle innerhalb angegebener Fristen gepatcht
[ ] Einige Verzögerungen (erklären): _________
[ ] Einige bleiben ungepatcht (erklären): ____
Abschnitt 5: Update und Support
Abschnitt 5: Update und Support
5.1 Supportzeitraum
Was ist der zugesagte Supportzeitraum ab
Inverkehrbringen?
[ ] 5 Jahre (CRA-Minimum)
[ ] 7 Jahre
[ ] 10 Jahre
[ ] Sonstiges: _______________________________
[ ] Nicht definiert
Wann wurde dieses Produkt erstmals auf dem EU-Markt in Verkehr gebracht?
Datum: _______________________________________
Wann endet der Supportzeitraum?
Datum: _______________________________________
5.2 Update-Mechanismus
Wie werden Sicherheitsupdates bereitgestellt?
[ ] Automatische Updates (OTA)
[ ] Manueller Download vom Portal
[ ] Physische Medien
[ ] Sonstiges: _______________________________
Sind Sicherheitsupdates getrennt von Feature-Updates?
[ ] Ja
[ ] Nein, gebündelt
Können Benutzer Updates aufschieben oder überspringen?
[ ] Ja
[ ] Nein, verpflichtend
[ ] Konfigurierbar
5.3 Update-Verifizierung
Sind Updates signiert?
[ ] Ja, Methode: _____________________________
[ ] Nein
Können Benutzer die Update-Authentizität verifizieren?
[ ] Ja, wie: _________________________________
[ ] Nein
5.4 End-of-Support-Planung
Haben Sie einen dokumentierten EOL-Prozess?
[ ] Ja
[ ] Nein
Wie werden Kunden über EOL informiert?
_____________________________________________
Was passiert nach Ablauf des Supportzeitraums?
[ ] Produkt funktioniert weiter
[ ] Produkt verliert Funktionalität
[ ] Produkt erfordert Migration
Abschnitt 6: Dokumentationsanforderungen
Abschnitt 6: Dokumentationsanforderungen
6.1 Verfügbare Dokumentation
Markieren Sie alle Dokumentation, die Sie bereitstellen können:
[ ] EU-Konformitätserklärung
[ ] Technische Dokumentation (oder relevante Auszüge)
[ ] Software Bill of Materials (SBOM)
Format: [ ] CycloneDX [ ] SPDX [ ] Sonstiges
[ ] Risikobewertungs-Zusammenfassung
[ ] Sicherheitsarchitektur-Dokument
[ ] Benutzeranleitung (sicherheitsrelevant)
[ ] Schwachstellen-Offenlegungsrichtlinie
[ ] Support-/Wartungsbedingungen
6.2 Dokumentationsbereitstellung
Wie wird die Dokumentation bereitgestellt?
[ ] Auf Anfrage (Antwortzeit: ________________)
[ ] Über sicheres Portal
[ ] Mit Produkt gebündelt
[ ] Sonstiges: _______________________________
6.3 SBOM-Details (falls verfügbar)
SBOM deckt ab:
[ ] Nur direkte Abhängigkeiten
[ ] Transitive Abhängigkeiten eingeschlossen
[ ] Hardwarekomponenten (falls zutreffend)
SBOM-Aktualisierungshäufigkeit:
[ ] Pro Release
[ ] Auf Anfrage
[ ] Nicht systematisch aktualisiert
Abschnitt 7: Vertragliche Zusagen
Abschnitt 7: Vertragliche Zusagen
7.1 Compliance-Garantie
Werden Sie CRA-Compliance im Vertrag garantieren?
[ ] Ja
[ ] Nein
[ ] Verhandelbar
7.2 Dokumentationsaufbewahrung
Werden Sie technische Dokumentation 10 Jahre aufbewahren?
[ ] Ja
[ ] Nein
[ ] Kürzerer Zeitraum: _______________________
7.3 Benachrichtigungspflichten
Werden Sie uns benachrichtigen über:
[ ] Sicherheitsschwachstellen im Produkt
[ ] Änderungen des Konformitätsstatus
[ ] End-of-Support-Entscheidungen
[ ] Wesentliche Änderungen der Sicherheitsarchitektur
7.4 Auditrechte
Werden Sie Compliance-Audits erlauben?
[ ] Ja, uneingeschränkt
[ ] Ja, mit Vorankündigung
[ ] Nein
7.5 Freistellung
Werden Sie für CRA-Nicht-Compliance freistellen?
[ ] Ja
[ ] Nein
[ ] Verhandelbar
Abschnitt 8: Bestätigung
Abschnitt 8: Bestätigung
Ich bestätige, dass die in diesem Fragebogen bereitgestellten
Informationen nach bestem Wissen und Gewissen richtig und
vollständig sind.
Ich verstehe, dass [Ihr Unternehmen] sich für CRA-Compliance-
Zwecke auf diese Informationen verlässt und dass wesentliche
Falschangaben zur Vertragskündigung führen können.
Ausgefüllt von: _____________________________________
Titel: ______________________________________________
Datum: ______________________________________________
Unterschrift: _______________________________________
Warnsignale (Signale vor Vertragsschluss)
Diese Warnsignale sind Signale, die während der Fragebogenprüfung und der Vertragsverhandlung auffallen sollten, bevor eine Bestellung unterzeichnet wird. Für das einführerseitige Spiegelbild beim Inverkehrbringen des Produkts eines Nicht-EU-Herstellers auf dem EU-Markt siehe Was abzulehnen ist und warum auf der Einführer-Cluster-Seite.
Kritische Warnsignale (disqualifizieren die Beziehung)
| Warnsignal | Warum es kritisch ist |
|---|---|
| Keine EU-Konformitätserklärung verfügbar, keine in Vorbereitung | Produkt kann nicht auf dem EU-Markt in Verkehr gebracht werden, nichts zu verifizieren |
| Weigert sich, Dokumentation schriftlich bereitzustellen | Keine Sorgfaltsakte aufbaubar |
| Kein Sicherheitskontakt oder nur Chatbot-Kontakt | CVD-Pfad ist von Anfang an gebrochen |
| Supportzeitraum unter 5 Jahren ohne Nutzungsbegründung | Liegt unter dem CRA-Minimum |
| Kein Schwachstellenbehandlungsprozess vorhanden | Kann die Anforderungen aus Anhang I Teil II durch keinen vernünftigen Vertrag erfüllen |
Ernste Warnsignale (erfordern verhandelte Minderung)
| Warnsignal | Erforderliche Maßnahme |
|---|---|
| Heute kein SBOM verfügbar | SBOM-Bereitstellung vertraglich vor Kauf binden |
| Langsame oder unspezifische Schwachstellen-Reaktionsfrist | Vertragliche Stunden-/Tagezusagen aushandeln |
| Update-Mechanismus ist nur „Nutzer lädt von Website herunter" | Auswirkung auf Ihren eigenen Update-Fluss dokumentieren |
| Nicht-EU-Anbieter ohne bevollmächtigten Vertreter und ohne EU-Einführerplan | Rechtmäßigen Inverkehrbringen-Pfad vor Bestellung verifizieren |
| Keine Sicherheitszertifizierungen und keine veröffentlichte Sicherheitsarchitektur | Zusätzliche Nachweise verlangen (Drittaudit, Code Review) |
Gelbe Warnsignale (während der Beziehung überwachen)
| Gelbes Warnsignal | Überwachungsmaßnahme |
|---|---|
| Kleines Unternehmen oder Startup | Finanzielle Stabilitätsprüfungen, Ersatzlieferant identifizieren |
| Erstes CRA-erfasstes Produkt | Verifizierungsfrequenz im ersten Jahr erhöhen |
| Langsame Fragebogenantworten (>30 Tage) | Eskalationsverfahren, Herabstufung erwägen |
| Begrenzte EU-Regulierungserfahrung | Regulatorische Begleitung anbieten oder ein externes Labor einplanen |
Verifizierungsprozess und Überwachung
Erstverifizierung
-
Dokumentensammlung
- Kopie der EU-Konformitätserklärung anfordern
- SBOM anfordern (oder Verfügbarkeitsbestätigung)
- Sicherheitskontaktinformationen anfordern
- Zusage zum Supportzeitraum anfordern
-
Dokumentenprüfung
- EU-Konformitätserklärung auf Unterschrift und Vollständigkeit prüfen
- Produktidentifikation auf Übereinstimmung prüfen
- CE-Kennzeichnungsangaben verifizieren
- SBOM-Format und Vollständigkeit prüfen
-
Compliance-Stichproben
- security.txt verifizieren (falls webzugänglich)
- CVD-Richtlinie auf Veröffentlichung prüfen
- Sicherheitskontakt auf Antwort testen
- Supportzeitraum-Angaben in der Dokumentation verifizieren
Laufende Überwachung
LIEFERANTEN-ÜBERWACHUNGSPLAN
Monatlich:
[ ] Auf veröffentlichte Sicherheitshinweise prüfen
[ ] Sicherheitskontakt auf Funktion verifizieren
[ ] Schwachstellen-Offenlegungen prüfen
Vierteljährlich:
[ ] Aktualisiertes SBOM anfordern (bei signifikanten Releases)
[ ] CVD-Richtlinie auf Zugänglichkeit verifizieren
[ ] Auf neue Zertifizierungen oder Verfälle prüfen
Jährlich:
[ ] Vollständige Fragebogen-Auffrischung
[ ] Supportzeitraum-Status prüfen
[ ] Dokumentation auf Verfügbarkeit verifizieren
[ ] Prüfung der geschäftlichen Stabilität
Trigger-basiert:
[ ] Größerer Sicherheitsvorfall → Sofortige Prüfung
[ ] Eigentümerwechsel → Vollständige Neubewertung
[ ] Produkteinstellung → EOL-Planung
[ ] Vertragsverlängerung → Compliance-Neuverifizierung
Wenn ein Lieferant nicht antwortet
Das mit Abstand häufigste operative Versagen in der Lieferantensorgfalt ist nicht eine missglückte Fragebogenantwort, sondern das Ausbleiben jeder Antwort. Der Lieferant ignoriert die Anfrage, verzögert über Monate oder schickt eine einzeilige Antwort „Wir halten alle geltenden Vorschriften ein". Es gibt keine gesetzliche Strafe gegen den Lieferanten (er hat keine CRA-Pflicht, Ihren Fragebogen zu beantworten), der Eskalationspfad muss daher kommerziell und prozessual sein.
ESKALATION BEI AUSBLEIBENDER LIEFERANTENANTWORT
WOCHE 1: Erster Fragebogen versendet
Angemessenes Antwortfenster: 15 Werktage für Stufe 1,
30 Werktage für Stufe 2, 45 für Stufe 3 bis 4.
WOCHE 3: Erste Nachfass an den benannten Sicherheitskontakt und
den kommerziellen Hauptkontakt. CC an Beschaffungsleitung.
WOCHE 5: Eskalation an den Account Executive des Lieferanten und
an Ihre eigene Beschaffungsdirektion. Hartes Datum setzen.
WOCHE 7: Falls weiterhin keine substanzielle Antwort:
a) Nicht-Antwort in der Lieferantenakte dokumentieren
b) Komponente als „compliance-unverified" kennzeichnen
c) Bewertung eines Ersatzlieferanten anstoßen
d) Produktverantwortliche informieren, die auf die
Komponente angewiesen sind
WOCHE 9: Entscheidungspunkt.
Substanzielle Antwort eingegangen → zur Prüfung übergehen.
Keine Antwort → auf Ersatzlieferanten umstellen und
die Umstellung als CRA-getriebene Entscheidung dokumentieren.
Nicht-Antwort ist selbst Sorgfaltsnachweis. Eine Marktüberwachungsbehörde, die fragt, warum Sie einen Lieferanten beendet haben, wird einen dokumentierten Eskalationsverlauf und eine Umstellungsentscheidung weit eher akzeptieren als ein vages „Sie waren schwierig in der Zusammenarbeit". Das Artefakt, das Sie aufbewahren, ist das datierte Eskalationsprotokoll plus die Entscheidungsnotiz.
Gemeinsam genutzte vorgelagerte Komponenten und koordinierte Prüfung
Wenn mehrere Hersteller dieselbe vorgelagerte Komponente integrieren (eine weitverbreitete Kryptographie-Bibliothek, ein gängiges Bildverarbeitungs-SDK, ein populäres eingebettetes OS), trägt jeder nachgelagerte Hersteller seine eigene Pflicht aus Artikel 13 Absatz 5. Die Pflicht wandert nicht auf den sorgfältigsten Peer, und „alle anderen nutzen es" ist keine Verteidigung.
Es gibt zwei Koordinationsmuster, die Doppelarbeit reduzieren, ohne die Pflicht abzugeben:
| Muster | Wie es funktioniert | Grenze |
|---|---|---|
| Industrie-Arbeitsgruppe | Ein Branchenverband (z. B. Automotive-Cybersicherheit, industrielle Steuerung) beauftragt eine Drittprüfung einer gemeinsam genutzten Komponente. Mitglieder konsumieren den Bericht zu gemeinsamen Bedingungen. | Der Bericht erfasst die Komponente zu einem Zeitpunkt, jeder Hersteller besitzt weiterhin die laufende Überwachung und das Risikobild nach Integration. |
| Stiftungsgetragene Quelle | Ein OSS-Treuhänder (Stiftung) liefert Projekt-Gesundheits- und Sicherheitsnachweise nach Artikel 24. | Der Pflichtensatz des Treuhänders ist enger als der des Herstellers, Sie besitzen weiterhin die integrationsseitigen Nachweise (SBOM, Monitoring, Patch-Fluss). |
| Bilateraler Austausch zwischen Peers | Zwei Hersteller, die denselben Anbieter nutzen, teilen ihre Fragebogenantworten unter NDA. | Nützlich für Fakten über den Anbieter (Geschäftsjahre, Zertifizierungen), nicht nützlich für produktspezifische Nachweise, die je nach SKU variieren. |
Die Sorgfaltsakte sollte die gemeinsam genutzte Prüfquelle ausdrücklich benennen: „Prüfbericht von [Arbeitsgruppe], datiert [X], geprüft und akzeptiert am [Y], Lücken nachverfolgt in [System]". Eine Kopie aus der Akte eines Peers ersetzt nicht Ihre eigene Entscheidungsdokumentation.
Nach M&A: geerbte Lieferantenbeziehungen
Wenn Ihr Unternehmen ein anderes übernimmt, erbt es auch dessen Lieferantenliste. Eine häufige Realität nach M&A sind dutzende oder hunderte Lieferantenbeziehungen ohne jegliche CRA-förmige Sorgfaltsakte. Die Arbeit lässt sich nicht über Nacht erledigen, eine Triage ist innerhalb eines Quartals jedoch machbar.
LIEFERANTEN-TRIAGE NACH M&A (90 TAGE)
TAG 1-15: Inventur
[ ] Lieferantenliste aus ERP/Beschaffungssystem der übernommenen
Einheit ziehen
[ ] Querverweis zu aktuellen Produkt-BOMs
[ ] Identifizieren, welche Lieferanten in CRA-erfasste Produkte fließen
[ ] Außerhalb des Anwendungsbereichs liegende Lieferanten aus der
aktiven Triage entfernen
TAG 15-30: Stufenbildung
[ ] Eigenes Stufenmodell auf die geerbte Liste anwenden
[ ] Lieferanten ohne bestehende Sorgfaltsakte markieren
[ ] Lieferanten markieren, deren Produkte in Wichtige Klasse II
oder Kritisch fallen
TAG 30-60: Stufe-1-Fragebögen
[ ] Fragebogen an jeden Stufe-1-Lieferanten ohne Akte senden
[ ] Neuversand an jeden Stufe-1-Lieferanten, dessen Akte älter
als 24 Monate ist
[ ] Antworten zentral erfassen
TAG 60-90: Entscheidungspunkt
[ ] Stufe-1-Lieferanten mit bestandenen Antworten → integriert
[ ] Stufe-1-Lieferanten mit Warnsignalen → Minderungsplan oder Ersatz
[ ] Stufe-2/3-Lieferanten → in den jährlichen Standardzyklus einplanen
LAUFEND:
[ ] Geerbte Lieferanten in den normalen Überwachungsplan überführen
[ ] M&A-Herkunft in der Lieferantenakte für das Audit markieren
Der CRA gewährt keine M&A-Schonfrist, die übernehmende Einheit erbt die Herstellerpflicht zum Datum des Abschlusses der Übernahme, für die Komponenten in den ausgelieferten Produkten. Die obige Triage ist der praktische Kompromiss: nachweisen, dass ein verteidigbares Sorgfaltsprogramm läuft, auch wenn die vollständige Akte erst noch aufgebaut wird.
N-Tier-Sichtbarkeit bei Unterbeauftragungen
Ihr Tier-1-Lieferant kann selbst an einen Tier-2-Lieferanten weitervergeben, der wiederum Komponenten aus einer Tier-3-Quelle integriert. Die CRA-Pflicht liegt bei Ihnen, unabhängig davon, wo in der Kette die Schwachstelle entsteht. Die praktische Sichtbarkeit endet jedoch schnell jenseits von Tier 1.
Drei konkrete Kontrollen, die echte N-Tier-Sichtbarkeit erkaufen:
- Transitive-SBOM-Klausel. Der Vertrag verlangt, dass das SBOM des Lieferanten transitive Abhängigkeiten enthält, nicht nur direkte. Ein SBOM nur mit direkten Abhängigkeiten verbirgt fast die gesamte tatsächliche Risikofläche.
- Subdienstleister-/Subunternehmer-Liste. Der Vertrag verlangt vom Lieferanten, die Liste benannter Subunternehmer offenzulegen und zu aktualisieren, die sicherheitsrelevante Teile der Komponente berühren. Die Klausel gibt kein Vetorecht, aber Sichtbarkeit.
- Schwachstellen-Durchreichung. Der Vertrag verlangt, dass der Lieferant Schwachstellen, die in transitiv integrierten Komponenten entdeckt werden, in derselben Frist an Sie weiterreicht wie Schwachstellen in direkt entwickeltem Code.
Ohne ein transitives SBOM können Sie keine Abhängigkeitsbaum-Scans gegen die Komponente fahren und einer Marktüberwachungsbehörde nicht zeigen, dass das N-Tier-Risiko bewertet wurde. Ohne eine Subdienstleister-Liste ist ein Subunternehmerwechsel der Quelle (mit eigener Herkunft, eigenen Kontrollen, eigenem Bus-Faktor) für Sie unsichtbar. Ohne Schwachstellen-Durchreichung wird das Schweigen des Tier-1-Lieferanten zu einem Tier-2-Problem zu Ihrem Schweigen bei einem Sicherheitsvorfall.
Klauseln für Lieferantenverträge
Nehmen Sie diese Bestimmungen in Lieferantenverträge auf. Jede Klausel ist der vertragliche Anker für eines der obigen Sorgfaltsergebnisse.
Compliance-Zusicherung:
Der Lieferant sichert zu und garantiert, dass das/die Produkt(e)
der Verordnung (EU) 2024/2847 (Cyberresilienz-Verordnung)
entsprechen und dass der Lieferant die erforderliche
Konformitätsbewertung durchgeführt hat.
Dokumentationsbereitstellung:
Der Lieferant stellt auf Anfrage bereit:
(a) Kopie der EU-Konformitätserklärung
(b) Software Bill of Materials im [CycloneDX/SPDX]-Format,
einschließlich transitiver Abhängigkeiten
(c) Technische Dokumentation, die für die Compliance-
Pflichten des Käufers relevant ist
Antwortzeit: [5 Werktage]
Schwachstellen-Benachrichtigung:
Der Lieferant benachrichtigt den Käufer innerhalb von [24/48]
Stunden nach Kenntniserlangung von jeder Sicherheitsschwachstelle
im/in den Produkt(en) oder in einer transitiv integrierten
Komponente, die:
(a) aktiv ausgenutzt wird, oder
(b) einen CVSS-Score von 7.0 oder höher hat, oder
(c) öffentlich offengelegt werden soll
Supportzeitraum-Verpflichtung:
Der Lieferant verpflichtet sich, Sicherheitsupdates für
das/die Produkt(e) für einen Mindestzeitraum von [5/7/10]
Jahren ab dem Datum der ersten Marktplatzierung in der EU
bereitzustellen.
SBOM-Aktualisierungen:
Der Lieferant stellt ein aktualisiertes SBOM innerhalb von
[10] Werktagen nach jedem Produkt-Release bereit, das
Änderungen an direkten oder transitiven Drittanbieter-
Komponenten enthält.
Auditrechte:
Der Käufer kann die Einhaltung dieser Vereinbarung und der
geltenden CRA-Anforderungen durch den Lieferanten nach
[30 Tagen] schriftlicher Vorankündigung prüfen, nicht öfter
als einmal pro Jahr, es sei denn, ein Compliance-Anlass löst
eine zusätzliche Prüfung aus.
Subunternehmer-Offenlegung:
Der Lieferant pflegt und stellt auf Anfrage eine Liste der
Subunternehmer bereit, die zu sicherheitsrelevanten
Komponenten des/der Produkt(e) beitragen oder Zugriff darauf
haben. Der Lieferant benachrichtigt den Käufer über jede
wesentliche Änderung dieser Liste innerhalb von [30] Tagen.
Häufige Fehler
Auf Selbstauskunft vertrauen
Problem: Mündliche Zusicherungen des Lieferanten ohne Dokumentation akzeptieren.
Lösung: Immer schriftliche Nachweise einholen. Keine Kopie der EU-Konformitätserklärung, kein Kauf. Ein unterzeichneter Fragebogen ist die Untergrenze, nicht die Obergrenze.
Einmalige Bewertung
Problem: Sorgfaltspflicht nur bei Vertragsabschluss.
Lösung: Den obigen Überwachungsplan einführen. Der Compliance-Zustand ändert sich, Fragebögen veralten.
Stufe-3- und Stufe-4-Lieferanten ignorieren
Problem: Nur „große" Lieferanten bewerten, kleinere ignorieren.
Lösung: Auch kleine Komponenten bringen Schwachstellen ein (die Log4j-Lehre). Bewertung skalieren, die Stufe nicht überspringen.
Keine vertragliche Absicherung
Problem: Auf das Wohlwollen des Lieferanten ohne Vertragsbedingungen vertrauen.
Lösung: Compliance-Pflichten schriftlich festhalten. Die obigen Klauseln sind die Untergrenze.
Bis Dezember 2027 warten
Problem: Lieferantenbewertungen erst kurz vor dem CRA-Anwendungsdatum starten.
Lösung: Jetzt starten. Anbieterantworten verzögern sich. Nicht-konforme Lieferanten brauchen Monate für Sanierung oder Ersatz.
Lieferanten-Sorgfaltspflicht-Checkliste
LIEFERANTEN-SORGFALTSPFLICHT-CHECKLISTE
VOR BEAUFTRAGUNG:
[ ] Lieferantenstufe bestimmt (1/2/3/4)
[ ] Lieferantentyp bestimmt (kommerziell, FOSS, OSS-Treuhänder,
Cloud, reine Hardware, modifizierte COTS)
[ ] Passende Fragebogenvariante ausgewählt
[ ] Interner Prüfer zugewiesen
ERSTBEWERTUNG:
[ ] Fragebogen versendet
[ ] Fragebogen empfangen und geprüft
[ ] Warnsignale identifiziert und adressiert
[ ] Dokumentation gesammelt:
[ ] EU-Konformitätserklärung (oder Begründung „nicht zutreffend")
[ ] SBOM mit transitiven Abhängigkeiten (oder Verfügbarkeit bestätigt)
[ ] CVD-Richtlinie
[ ] Zusage zum Supportzeitraum
[ ] Stichproben abgeschlossen:
[ ] security.txt verifiziert
[ ] Sicherheitskontakt getestet
[ ] CE-Kennzeichnung verifiziert
VERTRAGSVERHANDLUNG:
[ ] Compliance-Klauseln aufgenommen
[ ] Dokumentationsbestimmungen vereinbart
[ ] Schwachstellen-Benachrichtigungsbedingungen festgelegt (Stunden, nicht „unverzüglich")
[ ] Supportzeitraum-Zusage gesichert
[ ] Auditrechte aufgenommen
[ ] SBOM-Aktualisierungsplan vereinbart
[ ] Subunternehmer-Offenlegungsklausel aufgenommen
NACH VERTRAGSABSCHLUSS:
[ ] Überwachungsplan etabliert
[ ] Erste Dokumentationslieferung bestätigt
[ ] Kontakte im Lieferantenmanagement-System registriert
[ ] Prüfungstermine im Kalender
LAUFEND:
[ ] Monatliche Prüfungen abgeschlossen
[ ] Vierteljährliche Prüfungen abgeschlossen
[ ] Jährliche Neubewertung abgeschlossen
[ ] Trigger-Ereignisse behandelt (Vorfall, Eigentümerwechsel, EOL)
Häufig gestellte Fragen
Was verlangt Artikel 13 Absatz 5 tatsächlich?
Artikel 13 Absatz 5 verlangt vom Hersteller, bei der Integration von Drittkomponenten die gebotene Sorgfalt walten zu lassen, damit diese Komponenten die Cybersicherheit des Produkts nicht beeinträchtigen. Die Pflicht gilt für Hardware, Firmware, Softwarebibliotheken, Cloud-Abhängigkeiten und Komponenten aus freier und quelloffener Software, die in das Produkt integriert werden, einschließlich FOSS-Komponenten, die nicht im Rahmen einer Geschäftstätigkeit auf dem Markt bereitgestellt wurden.
Verlangt der CRA einen schriftlichen Lieferantenfragebogen?
Nein. Der CRA schreibt kein Fragebogenformat vor. Ein schriftlicher Fragebogen ist nützlich, weil er datierte Nachweise erzeugt, dass Sie vor der Integration Komponentensicherheit, Schwachstellenbehandlung, SBOM-Verfügbarkeit, Supportzusagen und Reaktionspfade des Lieferanten geprüft haben. Eine Marktüberwachungsbehörde wird nicht nach Ihrer Fragebogenvorlage fragen, sie wird fragen, wie das lieferantenseitige Risiko für ein bestimmtes Produkt behandelt wurde, und ein ausgefüllter Fragebogen ist die sauberste Antwort.
Welche Aufzeichnungen sollte ich zur Lieferantensorgfalt aufbewahren?
Den ausgefüllten Fragebogen, SBOMs oder Komponenten-Inventare (möglichst mit transitiven Abhängigkeiten), Kontakte zur Schwachstellen-Offenlegung, Zusagen zum Supportzeitraum, Zusagen zu Sicherheitsupdates, Vertragsklauseln, Prüfungsentscheidungen und Eskalationsprotokolle, wenn ein Lieferant nicht geantwortet hat. Verknüpfen Sie diese Aufzeichnungen mit der technischen Dokumentation des Produkts, damit Sie erklären können, wie das Lieferantenrisiko bei der Konformitätsbewertung behandelt wurde.
Kann ich die Lieferantensorgfalt an einen Dritten delegieren?
Sie können externe Auditoren, Labore oder Lieferantenmanagement-Werkzeuge nutzen, um Nachweise zu sammeln und Prüfungen durchzuführen, der Hersteller bleibt jedoch für die CRA-Compliance des Produkts verantwortlich. Die Delegation soll prüffähige Aufzeichnungen erzeugen, keine reine Bestanden-/Nicht-bestanden-Marke. Der Bericht des Auditors ist Teil Ihrer Sorgfaltsakte, kein Ersatz dafür.
Wenn drei Hersteller dieselbe OSS-Bibliothek nutzen, können wir eine gemeinsame Sorgfaltsakte führen?
Sie können die upstream-bezogenen Teile teilen: die Projekt-Gesundheits-Prüfung, die CVE-Historie, die Lizenzanalyse, die SBOM-Aufnahme. Sie können die integrationsseitigen Teile nicht teilen, weil jeder Hersteller die Bibliothek in ein anderes Produkt mit anderen Sicherheitshüllen, Update-Kadenzen und Risikobildern integriert. Industrie-Arbeitsgruppen finanzieren häufig eine einzige Drittprüfung einer gemeinsam genutzten Komponente, jedes Mitglied führt darauf seine eigene integrationsseitige Sorgfalt aus.
Wir haben gerade ein Unternehmen mit 80 nicht erfassten Lieferanten übernommen. Wo fangen wir an?
Zuerst nach CRA-Anwendungsbereich triagieren: Lieferanten ausscheiden, deren Komponenten nicht in CRA-erfasste Produkte fließen. Den Rest in Stufen einteilen, Fragebögen an Stufe 1 innerhalb von 30 Tagen versenden. Der CRA gewährt keine M&A-Schonfrist, ein verteidigbares Programm innerhalb eines Quartals (Inventur, Stufung, Stufe-1-Fragebögen, Entscheidungspunkt) ist jedoch eine glaubwürdige Position. Die 90-Tage-Triage-Vorlage in diesem Leitfaden ist die operative Form.
Unsere Quelle ist die Linux Foundation. Behandeln wir sie als CRA-Lieferanten?
Nicht als Hersteller-Lieferanten. Ein Open-Source-Treuhänder fällt unter Artikel 24, mit einem engeren Pflichtensatz (dokumentierte Cybersicherheitsrichtlinie, Kooperation mit der Marktüberwachung, teilweise Meldepflicht nach Artikel 14). Die Sorgfaltsakte für eine treuhänderisch getragene Komponente ist dünner auf der Lieferantenseite und stärker bei den eigenen Kontrollen: Projekt-Gesundheits-Checks, SBOM-Aufnahme, CVE-Monitoring, Fork-und-Patch-Notfall. Zur Abgrenzung siehe Open-Source-Treuhänder.
Ein Lieferant hat eine einzeilige Antwort „Wir halten alle geltenden Vorschriften ein" geschickt. Reicht das?
Nein. Eine pauschale Compliance-Behauptung ist kein Sorgfaltsnachweis, sie ist die Abwesenheit eines Sorgfaltsnachweises. Behandeln Sie sie als Nicht-Antwort und stoßen Sie den Eskalationspfad an. Kann oder will der Lieferant die Unterlagen zur Untermauerung der Behauptung im Eskalationsfenster nicht liefern, dokumentieren Sie die Nicht-Antwort und stoßen den Ersatz an. Das Eskalationsprotokoll ist selbst das Artefakt, das Sie aufbewahren.
Verwandte Leitfäden
- Wie man ein CRA-konformes SBOM erstellt: Tools, Formate und CI/CD-Integration
- Der CRA-Hersteller-Leitfaden
- CRA-Händler-Checkliste
Dieser Artikel dient nur zu Informationszwecken und stellt keine Rechtsberatung dar. Für spezifische Compliance-Anleitung konsultieren Sie qualifizierten Rechtsberater.
Verwandte Artikel
Gilt der CRA für Ihr Produkt?
Beantworten Sie 6 einfache Fragen, um herauszufinden, ob Ihr Produkt unter den EU Cyberresilienz-Verordnung fällt. Erhalten Sie Ihr Ergebnis in unter 2 Minuten.
Bereit für CRA-Konformität?
Beginnen Sie mit der Verwaltung Ihrer SBOMs und Compliance-Dokumentation mit CRA Evidence.