CRA-leverantörs due diligence: frågelista och varningssignaler
Operativ CRA-due diligence för leverantörer: färdig frågelista, FOSS- / moln- / hårdvaru-playbooks, varningssignaler, eskaleringsflöde, avtalsklausuler.
I denna artikel
- Sammanfattning
- Därför är leverantörsdue diligence viktigt
- Ramverk för due diligence
- FOSS-specifik leverantörsdue diligence
- OSS-förvaltare jämfört med kommersiell leverantör
- Due diligence för molntjänstkomponenter
- Due diligence för ren hårdvara och ODM-leverantörer
- COTS-firmware som du modifierar
- Frågelistan
- Varningssignaler (signaler före avtal)
- Verifieringsprocess och övervakning
- När en leverantör inte svarar
- Delade uppströmskomponenter och samordnad granskning
- Efter företagsförvärv: ärvda leverantörsrelationer
- Synlighet vid underleverantörer bortom första nivån
- Klausuler i leverantörsavtal
- Vanliga misstag
- Checklista för leverantörsdue diligence
- Vanliga frågor
Due diligence för komponenter är en tillverkarskyldighet enligt artikel 13.5 i cyberresiliensförordningen. Den fullständiga ordagranna texten:
"För att uppfylla kraven i punkt 1 ska tillverkarna visa tillbörlig aktsamhet när de integrerar komponenter som kommer från tredje part så att dessa komponenter inte komprometterar cybersäkerheten för produkten med digitala element, inbegripet vid integrering av komponenter i programvara med fri och öppen källkod som inte har tillhandahållits på marknaden i samband med kommersiell verksamhet."
Den här sidan är den operativa följeslagaren till tillverkarens skyldighetsuppsättning. Regelverkets ramar, rollgränserna och importörens kontroller ligger i klusterguiderna: tillverkare, importör, distributör och vem som måste följa förordningen. Det som följer är frågelistan, de leverantörstyp-playbooks som klustersidorna inte täcker (FOSS, moln, ren hårdvara, OSS-förvaltare, modifierad COTS-firmware) och de operativa scenarier som faktiskt drabbar team i den verkliga inköpsvardagen (tyst leverantör, delade uppströmskomponenter, eftersläpningar efter företagsförvärv, synlighet bortom första nivån).
Sammanfattning
- Artikel 13.5 kräver att tillverkaren visar tillbörlig aktsamhet för tredjepartskomponenter, inklusive FOSS-komponenter som inte har tillhandahållits på marknaden i samband med kommersiell verksamhet.
- Olika leverantörstyper kräver olika bevisuppsättningar: FOSS, moln-API:er, rena hårdvaru-ODM:er, OSS-förvaltare och modifierad COTS-firmware är inte samma due diligence-mönster som en kommersiell programvaruleverantör.
- Artikel 22 förvandlar integratören till tillverkare när integratören gör en väsentlig ändring av en COTS-produkt.
- Due diligence är löpande, inte engångsarbete. Nivåindela leverantörslistan, uppdatera årligen och knyt anteckningarna till produktens tekniska dokumentation.
- För importörens kontroller före marknadssläpp av en icke-EU-tillverkares CRA-arbete, se de fyra kontrollerna före marknadssläpp.
Därför är leverantörsdue diligence viktigt
Även som tillverkare av din egen produkt innehåller din leverans komponenter från andra leverantörer: tredjepartsbibliotek i programvara, hårdvarukomponenter, firmware-moduler, molntjänster. Sårbarheter i de komponenterna blir dina sårbarheter, och din bedömning av överensstämmelse måste ta hänsyn till risker i leverantörskedjan.
Artikel 13.5 gör den bedömningen explicit. CRA föreskriver inte något frågelisteformat, men en skriftlig frågelista är det praktiska sättet att dokumentera att du kontrollerade komponentsäkerhet, sårbarhetshantering, SBOM-tillgång, stödåtaganden och leverantörens svarsvägar före integrationen. Utan daterade anteckningar har du ingen historia att berätta för en marknadskontrollmyndighet om hur risken på komponentnivå hanterades.
Om din roll för en viss produkt också är importör (du för in en icke-EU-tillverkares produkt till EU) är de fyra importörskontrollerna före marknadssläpp en separat verifieringsuppgift. Den här guiden håller sig till tillverkarens komponent-due diligence.
Ramverk för due diligence
Nivåindelat angreppssätt
Inte alla leverantörer kräver samma granskningsnivå:
LEVERANTÖRSNIVÅ-BEDÖMNING
NIVÅ 1 (Kritisk):
- Komponenter med säkerhetsfunktioner (krypto, autentisering, brandvägg)
- Centrala programvaruberoenden
- Hårdvara med firmware
Bedömning: Fullständig frågelista + dokumentationsgranskning + löpande övervakning
NIVÅ 2 (Betydande):
- Komponenter för huvudfunktionalitet
- Nätverksanslutna element
- Komponenter för databehandling
Bedömning: Standardfrågelista + dokumentationsgranskning
NIVÅ 3 (Standard):
- Icke-säkerhetskomponenter
- Hjälpbibliotek
- Perifer hårdvara
Bedömning: Grundläggande frågelista + stickprov
NIVÅ 4 (Minimal):
- Standardkomponenter
- Väletablerad OSS
- Icke-ansluten hårdvara
Bedömning: Grundläggande verifiering + SBOM-inkludering
Bedömningsområden
Din due diligence bör täcka:
| Område | Vad du kontrollerar |
|---|---|
| Regelefterlevnad | Försäkran om överensstämmelse, CE-märkning, bedömning av överensstämmelse |
| Dokumentation | Tillgång till teknisk dokumentation, leverans av SBOM |
| Sårbarhetshantering | CVD-process, svarstider, uppdateringsförmåga |
| Säkerhetspraktik | Säker utveckling, testning, arkitektur |
| Stödåtagande | Stödperiod, leverans av uppdateringar, EOL-planering |
| Affärsmässig stabilitet | Finansiellt läge, marknadsnärvaro, beredskap |
Ramverket är generellt, men det bevis varje leverantörstyp faktiskt kan producera varierar. De följande fem avsnitten går igenom de vanligaste leverantörsformerna och den due diligence-väg som passar var och en.
FOSS-specifik leverantörsdue diligence
Artikel 13.5 namnger FOSS-komponenter uttryckligen: komponenter i programvara med fri och öppen källkod som inte har tillhandahållits på marknaden i samband med kommersiell verksamhet. Den rättsliga plikten gäller oavsett om pengar byter ägare eller inte. En blod-undertecknad frågelista från en kommersiell leverantör är inte modellen när uppströms är ett GitHub-projekt med tre underhållare.
För icke-kommersiella FOSS-komponenter förskjuts bevisuppsättningen från leverantörsintygade dokument till projektobserverbara signaler som du själv kan samla in.
CHECKLISTA FÖR FOSS-KOMPONENT-DUE DILIGENCE
PROJEKTHÄLSA:
[ ] Aktiva commits de senaste 90 dagarna
[ ] Antal distinkta bidragsgivare (>1 = avlastad bus-faktor)
[ ] Releaserytm angiven eller observerbar
[ ] Issue tracker svarar (median för tid till första kommentar)
SÄKERHETSLÄGE:
[ ] SECURITY.md finns med disclosure-adress
[ ] CVD-policy (privat säkerhetsrådgivningskanal, inte bara en issue)
[ ] CVE-historik granskad (NVD, GitHub Security Advisories, OSV)
[ ] Beståndsdelarna i SBOM är själva igenkännbara, inte djupa forkar
LICENS OCH HÄRKOMST:
[ ] SPDX-identifierare matchar det paketmetadata uppger
[ ] Inget licensinkompatibelt transitivt beroende
[ ] Släppta artefakter har verifierbar härkomst (t.ex. SLSA, sigstore)
DIN RESERVPLAN:
[ ] Fork-mål identifierat om uppströms tystnar
[ ] Intern kapacitet att patcha deklarerad (vilken ingenjör, vilken kod)
[ ] Ersättningskandidater listade, med uppskattad utbytesinsats
Två operativa regler. För det första kräver artikel 13.6 att sårbarheter du hittar i en FOSS-komponent rapporteras till uppströmsprojektet och att eventuell fix du tar fram delas tillbaka, i maskinläsbart format när så är lämpligt. Det frågelisteobjekt du kontrollerar är inte uppströmmens åtagande mot dig, det är ditt eget åtagande att flöda sårbarheter och patchar bakåt. För det andra släcker en tyst uppströms inte din plikt. Om projektet blir inaktivt är din reservplan (fork, intern patchning, ersättning) en del av due diligence-anteckningen, inte ett framtida problem.
För projekt som upprätthålls av en stiftelse eller juridisk enhet som agerar som förvaltare av programvara med öppen källkod ändras mönstret för due diligence igen. Det fallet ligger i nästa avsnitt.
OSS-förvaltare jämfört med kommersiell leverantör
En liten men viktig klass av uppströms drivs av en förvaltare av programvara med öppen källkod: en juridisk enhet, vanligen en stiftelse, vars kärnsyfte är att upprätthålla specifika projekt med öppen källkod avsedda för kommersiell användning. Linux Foundation, Eclipse Foundation och Apache Software Foundation är typexempel. Förvaltare ligger under artikel 24, inte artikel 13. Skyldighetsuppsättningen är smalare (en dokumenterad cybersäkerhetspolicy, en samarbetsplikt med marknadskontrollen, partiell tillämpning av artikel 14 om incidentrapportering), och förvaltaren är inte tillverkare av någon kommersiell produkt nedströms.
För gränsen tillverkare-mot-förvaltare, se förvaltare av öppen källkod.
Konsekvensen för due diligence för dig som nedströms integratör är att frågelistans form skiljer sig åt.
| Frågelisteobjekt | Kommersiell leverantör | OSS-förvaltare som uppströms |
|---|---|---|
| EU-försäkran om överensstämmelse | Krävs | Ej tillämpligt (ingen kommersiell produkt släppt) |
| Modul för bedömning av överensstämmelse | Krävs | Ej tillämpligt |
| SBOM | Krävs, avtalsbaserad | Ofta tillgänglig, projektobserverbar |
| CVD-policy | Krävs, med kontaktkanal | Krävs enligt art. 24.1, enbart publicering |
| Åtagande om stödperiod | Krävs, avtalsbaserat | Ej tillgängligt; projektets livscykel, inte förvaltarens åtagande |
| Sårbarhetsnotis inom X timmar | Krävs, avtalsbaserad | Ej tillgänglig; enbart communitykanal |
| Revisionsrätt | Förhandlingsbar | Ej tillämplig |
Det du fortsätter göra: kontroller av projekthälsa, intag av SBOM, CVE-övervakning, din egen reservplan med fork och patch. Det du slutar förvänta dig: avtalade SLA:er för sårbarhetsnotiser, betalda stödnivåer, revisionsklausuler. Due diligence-anteckningen för en förvaltarunderhållen komponent är tunnare på leverantörspapper och tyngre på dina egna kontroller än för en kommersiell leverantör, och det är den juridiskt korrekta formen.
Due diligence för molntjänstkomponenter
När "komponenten" inuti din produkt är ett API eller en hanterad tjänst (en autentiserings-SaaS, en hanterad meddelandeförmedlare, en serverlös funktion, en molndatabas) ser bevismönstret återigen annorlunda ut. Det finns ingen försäkran om överensstämmelse, ingen SBOM, ingen källkod som du levererar. Det finns ett avtal, en portfölj av säkerhetsattesteringar och en modell för delat ansvar.
DUE DILIGENCE FÖR MOLNTJÄNSTKOMPONENT
SÄKERHETSATTESTERINGAR:
[ ] SOC 2 Type II-rapport (aktuell)
[ ] ISO/IEC 27001-certifikat (aktuellt, omfångskontroll)
[ ] ISO/IEC 27017 (molnspecifika kontroller) där relevant
[ ] ISO/IEC 27018 (PII i publikt moln) där personuppgifter ingår
OPERATIVT BEVIS:
[ ] Statussida med incidenthistorik och post-mortem
[ ] Publicerade RTO/RPO och senaste DR-testdatum
[ ] Lista över underbiträden och notisprocess för ändringar
[ ] Personuppgiftsbiträdesavtal med EU-datalokalisering, där tillämpligt
DELAT ANSVAR:
[ ] Leverantörens ansvarsomfattning dokumenterad
[ ] Ditt ansvarsomfång erkänt (konfiguration, identitet, hemligheter, nätverk)
[ ] Loggning och åtkomst till revisionsspår för ditt ansvarsomfång
CRA-NÄRLIGGANDE:
[ ] Väg för sårbarhetsrapportering för själva API:et
[ ] Tidsfrist för incidentnotis i avtalet (timmar, inte "skyndsamt")
[ ] Notisfönster för tjänsteavveckling (vanligen 12 månader)
CRA reglerar inte molnleverantören direkt när leverantören inte släpper en produkt med digitala element på marknaden. Din plikt enligt artikel 13.5 är att bevisa att molnberoendet inte komprometterar din produkts cybersäkerhet. Leveransen är attesteringsportföljen plus en skriftlig redovisning av delat ansvar, inte en CRA-formad frågelista.
Due diligence för ren hårdvara och ODM-leverantörer
När din kontraktstillverkare (ODM, EMS, OEM-liknande montör) skickar fysiska kort och firmwaren är din, levererar leverantören hårdvarusubstratet men inte säkerhetskuvertet. CRA placerar säkerhetskuvertet hos dig, den enhet som flashar och signerar den firmware som hamnar på kortet.
Frågelistan här är tunnare på programvarufrågor och tyngre på hårdvaruförtroende och integritet i leverantörskedjan.
DUE DILIGENCE FÖR REN HÅRDVARA / ODM
HÅRDVARUFÖRTROENDE:
[ ] BOM med kryptografiskt grundad komponentidentifiering
[ ] Kontroller mot förfalskade komponenter (revision av komponentinköp)
[ ] Källa till säkert element och metod för förprovisionering
[ ] Process och revisionsspår för fabriksnyckelinjektion
MONTERINGSINTEGRITET:
[ ] ISO 9001-kvalitetssystem på plats
[ ] Manipuleringsbevis applicerat under montering och transport
[ ] Lot- och serienummerspårning från fabrik till mottagningskaj
ÖVERLÄMNING AV FIRMWARE:
[ ] Vem signerar firmwaren: du, ODM:en eller båda
[ ] Provisioneringsläge vid första uppstart (fabriksinställningar, ägaröverföring)
[ ] Bootloader och secure boot-kedja, vem äger varje länk
EFTER LEVERANS:
[ ] EOL-notisfönster för hårdvaruplattformen
[ ] Åtagande om sista-tillfälle-att-köpa och dess längd
[ ] Tillgång till ersättningsdelar för den stödperiod du åtar dig
Ett vanligt operativt fel: att teckna en flerårig stödperiod med en ODM vars EOL-fönster för hårdvaran är 18 månader. CRA:s stödperiodklocka startar när du släpper produkten på EU-marknaden; om underliggande kisel når EOL inom det fönstret överförs inte stödskyldigheten till din kunds tolerans.
COTS-firmware som du modifierar
Om du tar en kommersiell standardprodukt, modifierar firmwaren och släpper resultatet på EU-marknaden behandlar artikel 22 dig som tillverkare av den modifierade produkten för den del som påverkas av den väsentliga ändringen, eller för hela produkten om ändringen rör cybersäkerhetskuvertet.
"En fysisk eller juridisk person, annan än tillverkaren, importören eller distributören, som utför en väsentlig ändring av en produkt med digitala element och tillhandahåller den produkten på marknaden ska anses som tillverkare vid tillämpningen av denna förordning."
Konsekvensen för due diligence är stor: den ursprungliga tillverkarens försäkran om överensstämmelse och bedömning av överensstämmelse täcker inte längre produkten i den form du släpper den på marknaden. Du ärver tillverkarens skyldighetsuppsättning för den berörda delen eller hela produkten. Den ursprungliga leverantören blir irrelevant för CRA-dokumentationen; din egen ingenjörsavdelning blir den svarande parten.
Due diligence-steget här är därför inte en frågelista till den ursprungliga leverantören. Det är en intern bedömning av modifikationens påverkan. Dokumentera modifikationens omfattning, avgör om den är väsentlig och behandla helheten som tillverkararbete om modifikationen rör autentisering, kryptering, nätverksyta eller uppdateringsmekanismen. En ren anteckning över vilken modifikation som applicerades på vilken enhetsbatch är den artefakt en marknadskontrollmyndighet kommer att fråga efter först.
Frågelistan
Använd den här frågelistan som utgångspunkt för kommersiella programvaru- och hårdvaruleverantörer. De tidigare avsnitten täcker varianterna för FOSS, OSS-förvaltare, moln-API:er, rena hårdvaru-ODM:er och modifierad COTS-firmware.
Avsnitt 1: Företagsinformation
FRÅGELISTA FÖR LEVERANTÖRSDUE DILIGENCE
Avsnitt 1: Företagsinformation
1.1 Företagsuppgifter
Företagsnamn: _________________________________
Säte: ________________________________
Registreringsland: _____________________
Primär kontakt: _____________________________
Säkerhetskontakt: ____________________________
1.2 Affärsinformation
Antal år i verksamhet: _______________________
Antal anställda: _____________________________
Årlig omsättning (intervall): ________________
1.3 EU-representation (om utanför EU)
Tillverkarens representant namn + adress: ____
(För full detalj om AR-kaskaden och importörens
routing när inget EU-säte finns, se
klusterguiden för importörer:
/cra-compliance/importer#if-the-non-eu-manufacturer-has-no-eu-establishment)
1.4 Certifieringar (bifoga kopior)
[ ] ISO 9001 (Kvalitetsledning)
[ ] ISO 27001 (Informationssäkerhet)
[ ] ISO 27701 (Integritet)
[ ] SOC 2
[ ] Annat: _________________________________
Avsnitt 2: Produktöverensstämmelse
Avsnitt 2: Produktöverensstämmelse
2.1 Produktidentifiering
Produktnamn/modell: __________________________
Version/revision: ___________________________
Produktkategori: ___________________________
2.2 CRA-klassificering
[ ] Standard
[ ] Viktig klass I (bilaga III, del I)
[ ] Viktig klass II (bilaga III, del II)
[ ] Kritisk (bilaga IV)
[ ] Ännu inte klassificerad
2.3 Bedömning av överensstämmelse
[ ] Modul A (självbedömning)
[ ] Modul B+C (EU-typkontroll)
[ ] Modul H (fullständig kvalitetssäkring)
[ ] Ännu inte slutförd
Om modul B, C eller H:
Anmält organs namn: __________________________
Certifikatnummer: __________________________
Certifikatdatum: ____________________________
2.4 EU-försäkran om överensstämmelse
[ ] Försäkran tillgänglig (bifoga kopia)
[ ] Försäkran ännu inte utfärdad
Datum för försäkran: ________________________
2.5 CE-märkning
[ ] CE-märkning applicerad
[ ] CE-märkning ännu inte applicerad
Om applicerad, var på produkten: _____________
2.6 Teknisk dokumentation
[ ] Teknisk dokumentation tillgänglig på begäran
[ ] SBOM tillgänglig (format: ________________)
[ ] Riskbedömningsdokumentation tillgänglig
[ ] Användar- och säkerhetsinstruktioner tillgängliga
Avsnitt 3: Säkerhetspraktik
Avsnitt 3: Säkerhetspraktik
3.1 Säker utveckling
Följer ni en säker utvecklingslivscykel?
[ ] Ja - beskriv: __________________________
[ ] Nej
Genomför ni säkerhetstestning?
[ ] Statisk analys (SAST)
[ ] Dynamisk analys (DAST)
[ ] Penetrationstestning
[ ] Fuzz-testning
[ ] Annat: _________________________________
Har ni en standard för säker kodning?
[ ] Ja - vilken: ____________________________
[ ] Nej
3.2 Komponenthantering
Hur spårar ni tredjepartskomponenter?
[ ] SBOM upprätthålls
[ ] Verktyg för beroendespårning (namn: _________)
[ ] Manuell spårning
[ ] Inte systematiskt spårat
Hur övervakar ni sårbarheter i beroenden?
[ ] Automatiserad skanning (verktyg: _______________)
[ ] Manuell CVE-övervakning
[ ] Förlitar oss på leverantörens notiser
[ ] Ingen systematisk övervakning
3.3 Säkerhetsarkitektur
Beskriv produktens centrala säkerhetsfunktioner:
_____________________________________________
Vilka kryptografiska standarder används?
_____________________________________________
Hur är autentiseringen implementerad?
_____________________________________________
Hur skyddas data i vila och under transport?
_____________________________________________
Avsnitt 4: Sårbarhetshantering
Avsnitt 4: Sårbarhetshantering
4.1 Sårbarhetsavslöjande
Har ni en policy för samordnat avslöjande av sårbarheter?
[ ] Ja - URL: ______________________________
[ ] Nej
Har ni en security.txt-fil?
[ ] Ja - URL: ______________________________
[ ] Nej
Vilken är säkerhetskontaktens metod?
[ ] E-post: __________________________________
[ ] Webbformulär: _______________________________
[ ] Bug bounty-plattform: ____________________
[ ] Annat: _________________________________
4.2 Svarsåtaganden
Vilken är er bekräftelsetid?
[ ] Inom 24 timmar
[ ] Inom 72 timmar
[ ] Inom 7 dagar
[ ] Inget åtagande
Vilken är er typiska patchtid för:
Kritiska sårbarheter: ___________________
Höga sårbarheter: _______________________
Medelhöga sårbarheter: _____________________
4.3 ENISA-rapportering
Är ni redo för ENISA-rapportering (sept 2026)?
[ ] Ja, process etablerad
[ ] Pågående
[ ] Nej
[ ] Ej tillämpligt (inte tillverkare)
4.4 Historiska sårbarheter
Hur många säkerhetssårbarheter rapporterades
i produkten under de senaste 24 månaderna? ______
Hur löstes de?
[ ] Alla patchade inom angivna tider
[ ] Vissa förseningar (förklara): __________________
[ ] Vissa kvarstår opatchade (förklara): ________
Avsnitt 5: Uppdateringar och stöd
Avsnitt 5: Uppdateringar och stöd
5.1 Stödperiod
Vilken är den åtagna stödperioden från
marknadssläppet?
[ ] 5 år (CRA-minimum)
[ ] 7 år
[ ] 10 år
[ ] Annat: _________________________________
[ ] Ej definierad
När släpptes produkten första gången på EU-marknaden?
Datum: ______________________________________
När slutar stödperioden?
Datum: ______________________________________
5.2 Uppdateringsmekanism
Hur levereras säkerhetsuppdateringar?
[ ] Automatiska uppdateringar (OTA)
[ ] Manuell nedladdning från portal
[ ] Fysiskt media
[ ] Annat: _________________________________
Är säkerhetsuppdateringar separata från funktionsuppdateringar?
[ ] Ja
[ ] Nej - paketerade ihop
Kan användare skjuta upp eller hoppa över uppdateringar?
[ ] Ja
[ ] Nej - obligatoriska
[ ] Konfigurerbart
5.3 Uppdateringsverifiering
Är uppdateringarna signerade?
[ ] Ja - metod: __________________________
[ ] Nej
Kan användare verifiera uppdateringens äkthet?
[ ] Ja - hur: _____________________________
[ ] Nej
5.4 Planering vid stödperiodens slut
Har ni en dokumenterad EOL-process?
[ ] Ja
[ ] Nej
Hur meddelas kunder om EOL?
_____________________________________________
Vad händer efter att stödperioden slutar?
[ ] Produkten fortsätter fungera
[ ] Produkten tappar funktionalitet
[ ] Produkten kräver migrering
Avsnitt 6: Dokumentationskrav
Avsnitt 6: Dokumentationskrav
6.1 Tillgänglig dokumentation
Markera all dokumentation ni kan leverera:
[ ] EU-försäkran om överensstämmelse
[ ] Teknisk dokumentation (eller relevanta utdrag)
[ ] Software Bill of Materials (SBOM)
Format: [ ] CycloneDX [ ] SPDX [ ] Annat
[ ] Sammanfattning av riskbedömning
[ ] Dokument om säkerhetsarkitektur
[ ] Användarinstruktioner (säkerhetsrelevanta)
[ ] Policy för sårbarhetsavslöjande
[ ] Villkor för stöd och underhåll
6.2 Leverans av dokumentation
Hur kommer dokumentationen att tillhandahållas?
[ ] På begäran (svarstid: ____________)
[ ] Via säker portal
[ ] Paketerad med produkten
[ ] Annat: _________________________________
6.3 SBOM-detaljer (om tillgänglig)
SBOM täcker:
[ ] Endast direkta beroenden
[ ] Transitiva beroenden inkluderade
[ ] Hårdvarukomponenter (i tillämpliga fall)
SBOM-uppdateringsfrekvens:
[ ] Per release
[ ] På begäran
[ ] Inte systematiskt uppdaterad
Avsnitt 7: Avtalsåtaganden
Avsnitt 7: Avtalsåtaganden
7.1 Garanti för efterlevnad
Garanterar ni CRA-efterlevnad i avtalet?
[ ] Ja
[ ] Nej
[ ] Förhandlingsbart
7.2 Bevarande av dokumentation
Behåller ni teknisk dokumentation i 10 år?
[ ] Ja
[ ] Nej
[ ] Kortare period: ________________________
7.3 Notisskyldigheter
Notifierar ni oss om:
[ ] Säkerhetssårbarheter i produkten
[ ] Förändringar i status för överensstämmelse
[ ] Beslut om upphörande av stöd
[ ] Väsentliga ändringar i säkerhetsarkitekturen
7.4 Revisionsrätt
Tillåter ni efterlevnadsrevisioner?
[ ] Ja - obegränsade
[ ] Ja - med varsel
[ ] Nej
7.5 Skadestånd
Skadestår ni för CRA-bristande efterlevnad?
[ ] Ja
[ ] Nej
[ ] Förhandlingsbart
Avsnitt 8: Intygande
Avsnitt 8: Intygande
Jag intygar att informationen i denna frågelista
är korrekt och fullständig efter bästa förmåga.
Jag förstår att [Ert företag] förlitar sig på denna information
för CRA-efterlevnadsändamål och att väsentliga felaktiga uppgifter
kan leda till avtalsuppsägning.
Ifylld av: _____________________________________
Befattning: ___________________________________________
Datum: ____________________________________________
Underskrift: _______________________________________
Varningssignaler (signaler före avtal)
Dessa varningssignaler ska fångas under granskningen av frågelistan och avtalsförhandlingen, innan någon inköpsorder undertecknas. För importörens motsvarighet, tillämpad vid den punkt där en icke-EU-tillverkares produkt släpps på EU-marknaden, se vad du ska vägra och varför på klustersidan för importörer.
Kritiska varningssignaler (diskvalificerar relationen)
| Varningssignal | Varför den är kritisk |
|---|---|
| Ingen försäkran om överensstämmelse tillgänglig, ingen på gång | Produkten kan inte släppas på EU-marknaden; inget att verifiera |
| Vägrar lämna dokumentation skriftligt | Ingen due diligence-anteckning kan byggas |
| Ingen säkerhetskontakt, eller bara chatbot-kontakt | CVD-vägen är trasig från dag ett |
| Stödperiod under 5 år utan motivering kopplad till användning | Faller under CRA-golvet |
| Ingen sårbarhetshanteringsprocess alls | Kan inte uppfylla bilaga I del II via något rimligt avtal |
Allvarliga varningssignaler (kräver förhandlad mildring)
| Varningssignal | Åtgärd som krävs |
|---|---|
| Ingen SBOM tillgänglig idag | Avtalsbind SBOM-leverans före inköp |
| Långsam eller ospecificerad tid för sårbarhetssvar | Förhandla avtalade tim- eller dagsåtaganden |
| Uppdateringsmekanismen är enbart "användaren laddar ner från webbplatsen" | Dokumentera konsekvensen för ditt eget uppdateringsflöde |
| Icke-EU-leverantör utan tillverkarens representant och utan EU-importörsplan | Verifiera den juridiska vägen för marknadssläpp före beställning |
| Inga säkerhetscertifieringar och ingen publicerad säkerhetsarkitektur | Kräv ytterligare bevis (tredjepartsrevision, kodgranskning) |
Gula flaggor (övervaka genom hela relationen)
| Gul flagga | Övervakningsåtgärd |
|---|---|
| Litet företag eller startup | Kontroll av finansiell stabilitet; identifiera ersättningsleverantör |
| Första CRA-omfattande produkt | Öka verifieringsfrekvensen under första året |
| Långsamma svar på frågelistan (>30 dagar) | Eskaleringsprocedur; överväg nedgradering av nivå |
| Begränsad erfarenhet av EU-reglering | Erbjud regulatorisk navigeringshjälp eller budgetera för ett externt labb |
Verifieringsprocess och övervakning
Initial verifiering
-
Insamling av dokument
- Begär kopia av försäkran om överensstämmelse
- Begär SBOM (eller bekräftelse av tillgänglighet)
- Begär kontaktinformation för säkerhet
- Begär åtagande om stödperiod
-
Granskning av dokument
- Verifiera att försäkran är signerad och fullständig
- Kontrollera att produktidentifieringen stämmer
- Verifiera påståenden om CE-märkning
- Granska SBOM-format och fullständighet
-
Stickprovskontroller av efterlevnad
- Verifiera att security.txt finns (om webbåtkomlig)
- Kontrollera att CVD-policyn är publicerad
- Testa att säkerhetskontakten svarar
- Verifiera påståenden om stödperiod i dokumentationen
Löpande övervakning
SCHEMA FÖR LEVERANTÖRSÖVERVAKNING
Månadsvis:
[ ] Kontrollera publicerade säkerhetsråd
[ ] Verifiera att säkerhetskontakten fortfarande fungerar
[ ] Granska eventuella sårbarhetsavslöjanden
Kvartalsvis:
[ ] Begär uppdaterad SBOM (om betydande releaser)
[ ] Verifiera att CVD-policyn fortfarande är åtkomlig
[ ] Kontrollera nya certifieringar eller bortfall
Årligen:
[ ] Fullständig uppdatering av frågelistan
[ ] Granska status för stödperioden
[ ] Verifiera att dokumentationen fortfarande är tillgänglig
[ ] Granskning av affärsmässig stabilitet
Händelsestyrt:
[ ] Större säkerhetsincident → omedelbar granskning
[ ] Ägarbyte → full omvärdering
[ ] Produkten utgår → EOL-planering
[ ] Avtalsförnyelse → omverifiering av efterlevnad
När en leverantör inte svarar
Den enskilt vanligaste operativa bristen i leverantörs-due diligence är inte ett misslyckat svar på frågelistan: det är frånvaron av svar. Leverantören tystnar, drar ut på tiden i månader eller skickar en enradare på "vi följer alla tillämpliga regler". Det finns ingen lagstadgad sanktion mot leverantören (de har ingen CRA-plikt att svara på din frågelista), så eskaleringsflödet måste vara kommersiellt och procedurellt.
ESKALERING VID UTEBLIVET LEVERANTÖRSSVAR
VECKA 1: Initial frågelista skickad
Rimligt svarsfönster: 15 arbetsdagar för nivå 1,
30 arbetsdagar för nivå 2, 45 för nivå 3-4.
VECKA 3: Första uppföljning till den namngivna säkerhetskontakten
och den primära kommersiella kontakten. Inköpsledaren på kopia.
VECKA 5: Eskalering till leverantörens account executive och till
din egen inköpsdirektör. Sätt ett hårt datum.
VECKA 7: Om inget substantiellt svar fortfarande:
a) Dokumentera utebliven respons i leverantörsanteckningen
b) Märk komponenten "efterlevnad ej verifierad"
c) Starta utvärdering av ersättningsleverantör
d) Underrätta produktägare som är beroende av komponenten
VECKA 9: Beslutspunkt.
Substantiellt svar mottaget → gå vidare till granskning.
Inget svar → byt till ersättningsleverantör och
dokumentera bytet som ett CRA-drivet beslut.
Utebliven respons är i sig due diligence-bevis. En marknadskontrollmyndighet som frågar varför du avbröt en leverantör kommer att acceptera ett dokumenterat eskaleringsspår och ett bytesbeslut långt lättare än ett vagt "de var svåra att arbeta med". Den artefakt du behåller är det daterade eskaleringsspåret plus beslutspromemoria.
Delade uppströmskomponenter och samordnad granskning
När flera tillverkare integrerar samma uppströmskomponent (ett brett använt kryptografibibliotek, ett vanligt SDK för bildbehandling, ett populärt inbäddat OS) bär varje nedströms tillverkare sin egen plikt enligt artikel 13.5. Plikten överförs inte till den mest noggranna kollegan, och "alla andra använder det" är inget försvar.
Det finns två samordningsmönster som minskar dubbelarbete utan att lyfta av plikten:
| Mönster | Hur det fungerar | Begränsning |
|---|---|---|
| Branschgrupp | Branschorgan (t.ex. fordonscybersäkerhet, industriell styrning) beställer en tredjepartsgranskning av en delad komponent. Medlemmarna konsumerar rapporten under gemensamma villkor. | Rapporten täcker komponenten vid en viss tidpunkt; varje tillverkare äger fortfarande löpande övervakning och riskbilden efter integration. |
| Stiftelsedriven uppströms | En OSS-förvaltare (stiftelse) tillhandahåller bevis för projekthälsa och säkerhet enligt artikel 24. | Förvaltarens skyldighetsuppsättning är smalare än tillverkarens; du äger fortfarande bevisen på integrationssidan (SBOM, övervakning, patchflöde). |
| Bilateralt kollegautbyte | Två tillverkare som använder samma leverantör delar sina frågelistesvar under sekretessavtal. | Användbart för fakta om leverantören (antal år i verksamhet, certifieringar); inte användbart för produktspecifika bevis som varierar per SKU. |
Due diligence-anteckningen bör namnge källan till den delade granskningen uttryckligen: "granskningsrapport från [arbetsgrupp], daterad [X], granskad och accepterad den [Y], luckor spårade i [system]". En kopia från en kollegas due diligence-fil är ingen ersättning för ditt eget beslutsspår.
Efter företagsförvärv: ärvda leverantörsrelationer
När ditt företag förvärvar ett annat företag ärver du även dess leverantörslista. En vanlig verklighet efter företagsförvärv är dussintals eller hundratals leverantörsrelationer utan någon CRA-formad due diligence-anteckning alls. Arbetet kan inte göras över en natt, men en triage är möjlig inom ett enda kvartal.
LEVERANTÖRSTRIAGE EFTER FÖRVÄRV (90 DAGAR)
DAG 1-15: Inventering
[ ] Hämta leverantörslistan från den förvärvade enhetens ERP- och inköpssystem
[ ] Korsreferera mot aktuella produkt-BOM:ar
[ ] Identifiera vilka leverantörer som matar in i CRA-omfattande produkter
[ ] Sortera bort leverantörer utanför omfattning från aktiv triage
DAG 15-30: Nivåindelning
[ ] Tillämpa din nivåmodell på den ärvda listan
[ ] Märk leverantörer utan befintlig due diligence-anteckning
[ ] Flagga leverantörer vars produkter faller i viktig klass II eller kritisk
DAG 30-60: Frågelistor till nivå 1
[ ] Skicka frågelistan till varje nivå-1-leverantör utan anteckning
[ ] Skicka om till varje nivå-1-leverantör vars anteckning är äldre än 24 månader
[ ] Fånga svar centralt
DAG 60-90: Beslutspunkt
[ ] Nivå-1-leverantörer med godkända svar → integrerade
[ ] Nivå-1-leverantörer med varningssignaler → mildringsplan eller ersättning
[ ] Nivå-2- och 3-leverantörer → schemalägg in i den ordinarie årscykeln
LÖPANDE:
[ ] Rulla in ärvda leverantörer i ditt normala övervakningsschema
[ ] Märk det förvärvsdrivna ursprunget i leverantörsanteckningen för revisionsändamål
CRA ger ingen anståndsperiod vid företagsförvärv; den förvärvande enheten ärver tillverkarens skyldighet på avslutsdagen, för de komponenter som idag sitter i levererad produkt. Triagen ovan är den praktiska kompromissen: bevisa att ett försvarbart due diligence-program körs, även när hela anteckningen håller på att byggas om.
Synlighet vid underleverantörer bortom första nivån
Din nivå-1-leverantör kan själv lägga ut till en nivå-2-leverantör, som i sin tur integrerar komponenter från en nivå-3-uppströms. CRA-plikten är din oavsett var i kedjan sårbarheten uppstår. Praktisk synlighet tar dock snabbt slut bortom nivå 1.
Tre konkreta kontroller som ger verklig synlighet bortom första nivån:
- Klausul om transitiv SBOM. Avtalet kräver att leverantörens SBOM inkluderar transitiva beroenden, inte bara direkta beroenden. En SBOM med enbart direkta beroenden döljer nästan hela den faktiska riskytan.
- Lista över underbiträden och underleverantörer. Avtalet kräver att leverantören avslöjar och uppdaterar listan över namngivna underleverantörer som rör säkerhetsrelevanta delar av komponenten. Klausulen ger dig ingen veto, men den ger dig synlighet.
- Pass-through för sårbarheter. Avtalet kräver att leverantören flödar sårbarheter som upptäcks i transitivt integrerade komponenter till dig på samma tidslinje som sårbarheter i direkt utvecklad kod.
Utan en transitiv SBOM kan du inte köra beroendeträdsskanningar mot komponenten, och du kan inte visa för en marknadskontrollmyndighet att risken bortom första nivån bedömdes. Utan en lista över underbiträden är ett uppströms byte av underleverantör (med sin egen härkomst, sina egna kontroller och sin egen bus-faktor) osynlig för dig. Utan pass-through för sårbarheter blir nivå-1-leverantörens tystnad om ett nivå-2-problem din tystnad om en säkerhetsincident.
Klausuler i leverantörsavtal
Inkludera dessa bestämmelser i leverantörsavtal. Varje klausul är den avtalsmässiga kroken för ett av de due diligence-utfall som beskrivs ovan.
Utfästelse om efterlevnad:
Leverantören utfäster och garanterar att produkten/-erna
överensstämmer med Förordning (EU) 2024/2847
(cyberresiliensförordningen) och att leverantören har slutfört
den nödvändiga bedömningen av överensstämmelse.
Tillhandahållande av dokumentation:
Leverantören ska på begäran tillhandahålla:
(a) kopia av EU-försäkran om överensstämmelse
(b) Software Bill of Materials i [CycloneDX/SPDX]-format,
inklusive transitiva beroenden
(c) teknisk dokumentation relevant för köparens
efterlevnadsskyldigheter
Svarstid: [5 arbetsdagar]
Notis om sårbarhet:
Leverantören ska underrätta köparen inom [24/48] timmar från det
att leverantören får kännedom om en säkerhetssårbarhet i
produkten/-erna eller i någon transitivt integrerad komponent
som:
(a) aktivt utnyttjas, eller
(b) har en CVSS-poäng på 7,0 eller högre, eller
(c) är föremål för publikt avslöjande
Åtagande om stödperiod:
Leverantören förbinder sig att tillhandahålla säkerhetsuppdateringar
för produkten/-erna under minst [5/7/10] år från
datumet för första marknadssläpp i EU.
SBOM-uppdateringar:
Leverantören ska tillhandahålla en uppdaterad SBOM inom [10]
arbetsdagar efter varje produktsläpp som innehåller
ändringar av direkta eller transitiva tredjepartskomponenter.
Revisionsrätt:
Köparen får revidera leverantörens efterlevnad av detta
avtal och tillämpliga CRA-krav efter [30 dagars]
skriftligt varsel, högst en gång per år
om inte utlöst av en efterlevnadsfråga.
Avslöjande av underleverantörer:
Leverantören ska upprätthålla och på begäran tillhandahålla en lista
över underleverantörer som bidrar till eller har åtkomst till
säkerhetsrelevanta delar av produkten/-erna. Leverantören
ska underrätta köparen om varje väsentlig ändring av den listan
inom [30] dagar.
Vanliga misstag
Att förlita sig på självintygande
Problem: Att acceptera en leverantörs muntliga försäkringar utan dokumentation.
Åtgärd: Skaffa alltid skriftligt bevis. Ingen kopia av försäkran, inget köp. En signerad frågelista är golvet, inte taket.
Engångsbedömning
Problem: Due diligence enbart vid avtalstecknande.
Åtgärd: Inför övervakningsschemat ovan. Efterlevnadsstatusen ändras; frågelistor blir inaktuella.
Att ignorera nivå-3- och nivå-4-leverantörer
Problem: Att enbart bedöma "stora" leverantörer och bortse från mindre.
Åtgärd: Även mindre komponenter inför sårbarheter (log4j-läxan). Skala bedömningen; hoppa inte över nivån.
Inget avtalsstöd
Problem: Att förlita sig på leverantörens goda vilja utan avtalsvillkor.
Åtgärd: Sätt efterlevnadsskyldigheterna på pränt. Klausulerna ovan är golvet.
Att vänta till december 2027
Problem: Att starta leverantörsbedömningar precis innan CRA:s tillämpningsdatum.
Åtgärd: Börja nu. Leverantörssvar släpar. Icke-efterlevande leverantörer behöver månader för att åtgärda eller ersättas.
Checklista för leverantörsdue diligence
CHECKLISTA FÖR LEVERANTÖRSDUE DILIGENCE
FÖRE ENGAGEMANG:
[ ] Leverantörsnivå fastställd (1/2/3/4)
[ ] Leverantörstyp fastställd (kommersiell, FOSS, OSS-förvaltare,
moln, ren hårdvara, modifierad COTS)
[ ] Lämplig variant av frågelistan vald
[ ] Intern granskare utsedd
INITIAL BEDÖMNING:
[ ] Frågelista skickad
[ ] Frågelista mottagen och granskad
[ ] Varningssignaler identifierade och hanterade
[ ] Dokumentation insamlad:
[ ] EU-försäkran om överensstämmelse (eller skäl till ej tillämpligt)
[ ] SBOM med transitiva beroenden (eller bekräftad tillgång)
[ ] CVD-policy
[ ] Åtagande om stödperiod
[ ] Stickprov slutförda:
[ ] security.txt verifierad
[ ] Säkerhetskontakt testad
[ ] CE-märkning verifierad
AVTALSFÖRHANDLING:
[ ] Efterlevnadsklausuler inkluderade
[ ] Bestämmelser om dokumentation överenskomna
[ ] Villkor för sårbarhetsnotis satta (timmar, inte "skyndsamt")
[ ] Åtagande om stödperiod säkrat
[ ] Revisionsrätt inkluderad
[ ] SBOM-uppdateringsschema överenskommet
[ ] Klausul om underleverantörsavslöjande inkluderad
EFTER AVTAL:
[ ] Övervakningsschema etablerat
[ ] Första dokumentationsleveransen bekräftad
[ ] Kontakter registrerade i leverantörshanteringssystemet
[ ] Granskningsdatum kalenderlagda
LÖPANDE:
[ ] Månadskontroller utförda
[ ] Kvartalsgranskningar utförda
[ ] Årlig omvärdering utförd
[ ] Händelsestyrda gransknigar utförda (incident, ägarbyte, EOL)
Vanliga frågor
Vad kräver artikel 13.5 egentligen?
Artikel 13.5 kräver att tillverkare visar tillbörlig aktsamhet när tredjepartskomponenter integreras så att de komponenterna inte komprometterar produktens cybersäkerhet. Plikten gäller hårdvara, firmware, programvarubibliotek, molnberoenden och komponenter i programvara med fri och öppen källkod som integreras i produkten, inbegripet FOSS-komponenter som inte har tillhandahållits på marknaden i samband med kommersiell verksamhet.
Kräver CRA en skriftlig leverantörsfrågelista?
Nej. CRA föreskriver inget frågelisteformat. En skriftlig frågelista är användbar eftersom den skapar daterat bevis på att du bedömde komponentsäkerhet, sårbarhetshantering, SBOM-tillgång, stödåtaganden och leverantörens svarsvägar före integration. En marknadskontrollmyndighet kommer inte att be om att få se din frågelistemall; den kommer att be om att få se hur leverantörsrisken hanterades för en specifik produkt, och en ifylld frågelista är det renaste svaret.
Vilka anteckningar bör jag behålla för leverantörsdue diligence?
Den ifyllda frågelistan, SBOM:ar eller komponentinventeringar (med transitiva beroenden där så är möjligt), kontakter för sårbarhetsavslöjande, åtaganden om stödperiod, åtaganden om säkerhetsuppdateringar, avtalsklausuler, granskningsbeslut och eskaleringsspår där en leverantör inte svarade. Knyt anteckningarna till produktens tekniska dokumentation så att du kan förklara hur leverantörsrisken hanterades under bedömningen av överensstämmelse.
Kan jag delegera leverantörsdue diligence till en tredje part?
Du kan använda externa revisorer, labb eller leverantörshanteringsverktyg för att samla in bevis och köra kontroller, men tillverkaren förblir ansvarig för produktens CRA-efterlevnad. Delegering bör producera granskningsbara anteckningar, inte bara en godkänd-eller-underkänd-etikett. Revisorns rapport är en del av din due diligence-fil, inte en ersättning för den.
Om tre tillverkare använder samma OSS-bibliotek, kan vi dela en due diligence-fil?
Ni kan dela de uppströmsorienterade delarna: granskning av projekthälsa, CVE-historik, licensanalys, intag av SBOM. Ni kan inte dela integrationssidans delar, eftersom varje tillverkare integrerar biblioteket i en annan produkt med olika säkerhetskuvert, uppdateringstakt och riskbild. Branschgrupper finansierar ofta en enda tredjepartsgranskning av en delad komponent; varje medlem kör sedan sin egen integrationssidas due diligence ovanpå.
Vi har precis förvärvat ett företag med 80 ospårade leverantörer. Var börjar vi?
Triagera först efter CRA-omfattning: släpp leverantörer vars komponenter inte matar in i CRA-omfattande produkter. Nivåindela resten; skicka frågelistor till nivå 1 inom 30 dagar. CRA ger ingen anståndsperiod efter företagsförvärv, men ett försvarbart program som körs inom ett kvartal (inventering, nivåindelning, nivå-1-frågelistor, beslutspunkt) är en trovärdig position. Den 90-dagars triage-mallen i den här guiden är den operativa formen.
Vår uppströms är Linux Foundation. Behandlar vi dem som CRA-leverantör?
Inte som en leverantör i tillverkarklass. En förvaltare av programvara med öppen källkod ligger under artikel 24, med en smalare skyldighetsuppsättning (dokumenterad cybersäkerhetspolicy, samarbete med marknadskontrollen, partiell artikel 14-incidentrapportering). Due diligence-anteckningen för en förvaltarunderhållen komponent är tunnare på leverantörspapper och tyngre på dina egna kontroller: kontroller av projekthälsa, intag av SBOM, CVE-övervakning, reservplan med fork och patch. Se förvaltare av öppen källkod för gränsen.
En leverantör skickade en enradare på "vi följer alla tillämpliga regler". Räcker det?
Nej. En generell efterlevnadsutfästelse är inte due diligence-bevis; den är frånvaron av due diligence-bevis. Behandla den som utebliven respons och starta eskaleringsflödet. Om leverantören inte kan eller vill producera dokumentationen som stöder utfästelsen inom eskaleringsfönstret, dokumentera den uteblivna responsen och starta ersättning. Eskaleringsspåret är i sig den artefakt du behåller.
Relaterade guider
- Så genererar du en CRA-kompatibel SBOM: verktyg, format och CI/CD-integration
- CRA-tillverkarguiden
- CRA-distributörens checklista
Den här artikeln är endast avsedd som information och utgör inte juridisk rådgivning. För specifik efterlevnadsvägledning, konsultera kvalificerat juridiskt ombud.
Relaterade artiklar
CRA för tyska tillverkare: BSI, CERT-Bund och CE-märkning
Gäller CRA för din produkt?
Svara på 6 enkla frågor för att ta reda på om din produkt omfattas av EU:s Cyber Resilience Act. Få ditt resultat på under 2 minuter.
Redo att uppnå CRA-efterlevnad?
Börja hantera dina SBOM:ar och efterlevnadsdokumentation med CRA Evidence.